硝酸纤维素膜，13×20cm1张实验步骤使用方法: 
一、交换反应 1. 实验前需自备的试剂：7 M 醋酸铵、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量离心管中制备下列反应液： 成分 加入的体积 自备的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交换反应缓冲液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 灭菌的超纯水 补足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端约等于 0.17 μg 的长 100 bp 的双链 DNA。
3. 37℃反应 30 分钟。
4. 70℃加热 5～10 分钟使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做 乙醇沉淀时使其终浓度达 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷无水乙醇，-20℃放置 30～60 分钟。
7. 离心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用适当 Buffer 溶解沉淀。 注：通过第 5～8 步操作几乎可以除去大部分未反应的[γ-32P] ATP，如要 *将其除去时，乙醇沉淀后用凝胶过滤等方法精制即可。如需用*抽 提除去蛋白质时，请在第
8 步之后进行。
硝酸纤维素膜，13×20cm1张实验步骤产品介绍：

硝酸纤维素膜，13×20cm1张实验步骤磷酸化反应标记：
A. 去磷酸化反应
1. 实验前需自备的试剂：TE 饱和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量离心管中制备下列反应液： 成分 加入的体积 自备的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小肠碱性磷酸酶 （CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 灭菌的超纯水 补足到 150 μL
3. 50℃反应 30 分钟。
4. 加入 150 μL 的 TE 饱和酚//（25：24：1），充分混匀。
5. 离心，取上层（水层）移到另一个微量离心管中。
6. 重复操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui终浓度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷无水乙醇，-20℃放置 30～60 分钟。
9. 离心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。
硝酸纤维素膜，13×20cm1张实验步骤磷酸化反应（前反应）：
1. 在微量离心管中制备下列反应液：

2. 37℃反应 30 分钟。
3. 下面的操作与交换反应的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的标记：
当掺入水平很低的时候，需要使用本步骤，即通过体积排阻色谱或过滤试 剂盒除去未反应的标记。Sephadex G-50 层析柱（需另购）对于去除未掺入 的 dNTPs 效果很好，它还能大幅减少小于 20 个碱基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的双链 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加热 5～10 分钟以使 T4 多 聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 层析柱可以用来纯化长度不小于 10 个 碱基的寡核苷酸。

RaKa-Ray培养基250g用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养
双歧杆菌BS培养基 Bifidobacterium BS Medium 用于双歧杆菌分离培养
强化梭菌培养基 RCM 250克 梭菌的增菌培养和计数
Tinsdale琼脂基础250g/瓶用于白喉杆菌的分离培养，每培养基中需添加血清以及250ubationmediaTinsdale琼脂基础250g/瓶用于白喉杆菌的分离培养，每培养基中需添加血清以及2501
PSAgar
Raka-RayMedium
李氏菌选择性培养基基础(MMA) Modified Mcbride Agar Base 用于单增李氏菌选择性分离(SN标准)
TBB培养基 Tybobutyricum Broth Base 250克 乳酪产品中梭菌的计数
2250sdale琼脂基础添加剂5ml×盒每支用于中incubationmedia2250sdale琼脂基础添加剂5ml×盒每支用于中
肠球菌肉汤 250g 用于肠球菌增菌培养
肉汤培养基250g用于初次分离细菌的增菌培养
糖发酵基础肉汤 Bromcresol Purple Broth Base 适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质(SN标准)
SCHAEDLER厌氧菌琼脂 SCHAEDLER Agar 250克 厌氧菌的分离培养
亚碲酸钾血琼脂基础250g/瓶用于白喉杆菌的分离培养，需添加亚碲酸钾及羊血incubationmedia亚碲酸钾血琼脂基础250g/瓶用于白喉杆菌的分离培养，需添加亚碲酸钾及羊血
EnterococcusBroth
xtroseBrothMedium
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 Listeria Enrichment Broth Base 添加奈啶酮酸，吖啶黄素，即为LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌(GB标准)
WILKINS-CHALGREN厌氧菌琼脂 WILKINS-CHALGREN Agar 250克 厌氧菌的分离培养
哆醇Y培养基瓶用于哆醇测定incubationmedia哆醇Y培养基瓶用于哆醇测定
脑心浸萃液肉汤 250g 用于营养苛求细菌的增菌培养
UBA培养基500g用于啤酒检验
七叶苷培养基 Esculin Medium 生化试验培养基，用于细菌七叶苷利用试验(SN标准)
产气荚膜梭菌琼脂 MCP Agar 250克 产气荚膜梭菌的计数和培养
Korthof培养基250g/瓶用于钩端螺体的增菌培养，每培养基中需添加兔(羊、或马)血清8mlincubationmediaKorthof培养基250g/瓶用于钩端螺体的增菌培养，每培养基中需添加兔(羊、或马)血清8ml
BrainHeartInfusionBroth
商业无菌检验培养基
半固体动力培养基 Motility Test Medium(Semisolid) 用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等(SN标准)
GAM琼脂 Anaerobic Agar 250克 用于梭菌和其他厌氧菌的分离培养
EMJH培养基250g/瓶用于钩端螺体的增菌培养，每90ml培养基中添加260ubationmediaEMJH培养基250g/瓶用于钩端螺体的增菌培养，每90ml培养基中添加2601
脑心浸液琼脂(BHIA) 250g 用于营养苛求细菌的增菌培养
f–Fraser培养基 Half-Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培养
PY培养基 PY Medium 250克 产气荚膜梭菌的培养
大肠杆菌/大肠菌显色培养基l用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌，培养24小时，大肠杆菌显紫色,大肠菌显红色incubationmedia大肠杆菌/大肠菌显色培养基l用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌，培养24小时，大肠杆菌显紫色,大肠菌显红色
MEI培养基 1000ml 用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌

硝酸纤维素膜，13×20cm1张实验步骤灵敏度试验：合格
水溶解试验：合格
乙醇溶解试验：合格
〖灼烧残渣〗：18.0～24.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：橙棕色结晶。253～254℃时分解。溶于水和乙醇，微溶于丙同和乙二醇乙迷，几乎不溶于其他有机溶剂。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂，金属着色剂。常用1%钠盐作指示剂
〖保存〗：RT
茜素黄R钠盐
〖英文名称〗：Alizarin yellow R sodium salt；Sodium 5-[(4-nitrophenyl)azo]salicylate；Mordant Yellow 3R 
〖其他名称〗：对硝基苯偶氮*；茜草素黄R钠盐；媒染黄3R；茜素黄钠盐
〖CAS号〗：1718-34-9 
C13H8N3NaO5=309.21
〖级别〗：IND