定影粉1袋图片产品介绍：

定影粉1袋图片使用方法: 
一、交换反应 1. 实验前需自备的试剂：7 M 醋酸铵、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量离心管中制备下列反应液： 成分 加入的体积 自备的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交换反应缓冲液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 灭菌的超纯水 补足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端约等于 0.17 μg 的长 100 bp 的双链 DNA。
3. 37℃反应 30 分钟。
4. 70℃加热 5～10 分钟使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做 乙醇沉淀时使其终浓度达 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷无水乙醇，-20℃放置 30～60 分钟。
7. 离心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用适当 Buffer 溶解沉淀。 注：通过第 5～8 步操作几乎可以除去大部分未反应的[γ-32P] ATP，如要 *将其除去时，乙醇沉淀后用凝胶过滤等方法精制即可。如需用*抽 提除去蛋白质时，请在第
8 步之后进行。
磷酸化反应标记：
A. 去磷酸化反应
1. 实验前需自备的试剂：TE 饱和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量离心管中制备下列反应液： 成分 加入的体积 自备的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小肠碱性磷酸酶 （CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 灭菌的超纯水 补足到 150 μL
3. 50℃反应 30 分钟。
4. 加入 150 μL 的 TE 饱和酚//（25：24：1），充分混匀。
5. 离心，取上层（水层）移到另一个微量离心管中。
6. 重复操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui终浓度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷无水乙醇，-20℃放置 30～60 分钟。
9. 离心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 

10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。
磷酸化反应（前反应）：
1. 在微量离心管中制备下列反应液：

2. 37℃反应 30 分钟。
3. 下面的操作与交换反应的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的标记：
当掺入水平很低的时候，需要使用本步骤，即通过体积排阻色谱或过滤试 剂盒除去未反应的标记。Sephadex G-50 层析柱（需另购）对于去除未掺入 的 dNTPs 效果很好，它还能大幅减少小于 20 个碱基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的双链 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加热 5～10 分钟以使 T4 多 聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 层析柱可以用来纯化长度不小于 10 个 碱基的寡核苷酸。

一步式 RT-PCR Mix     1mL    金精三羧酸
免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒     100 次    5'- 单磷酸腺苷二钠
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒    50 次    *
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒    300 次    番红 O
通用型全基因组扩增试剂盒    30 次    *钠
单细胞全基因组扩增试剂盒    30 次    茚三酮
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒    30 次    甲基红
单孢子全基因组扩增试剂盒    30 次    盐酸胍
环状 DNA 全基因组扩增试剂盒    30 次    *
通用型 LAMP 试剂盒    50 次    氢
(5′)G 帽结构类似物    25 OD    噻苯隆

Coppergluconate双(D-葡糖酸)铜50克BR，玉米来源
HexyleneGlycol己二醇美国国家处方集级透明无色液体RT不sigma
Cobalt(Ⅱ)Chloride二氯化钴250毫克基准试剂，99.9～100.1%
CHLOROFORM:ISOAMYLALCOHOL24:1录仿: 24:1生物技术级透明无色溶液RT不sigma
Cinnamicacid桂皮酸1克CP，20.5%，棕色
DL-2,5-二氨基戊酸单盐酸盐，英文名或英文缩写：DL-Ornithine HCL，级别：BR，99%，规格：1克
chromedhidepowder铬皮粉25克AR，98%
DL-氨羰基丁氨酸，英文名或英文缩写：DL-Glutamine，级别：BR，99%，规格：5克
Chitinase壳多糖酶25克BR，5u/ul，99%
2-苯基硫