核酸印迹膜染液100mL图片磷酸化反应（前反应）：
1. 在微量离心管中制备下列反应液：

2. 37℃反应 30 分钟。
3. 下面的操作与交换反应的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的标记：
当掺入水平很低的时候，需要使用本步骤，即通过体积排阻色谱或过滤试 剂盒除去未反应的标记。Sephadex G-50 层析柱（需另购）对于去除未掺入 的 dNTPs 效果很好，它还能大幅减少小于 20 个碱基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的双链 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加热 5～10 分钟以使 T4 多 聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 层析柱可以用来纯化长度不小于 10 个 碱基的寡核苷酸。

核酸印迹膜染液100mL图片使用方法: 
一、交换反应 1. 实验前需自备的试剂：7 M 醋酸铵、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量离心管中制备下列反应液： 成分 加入的体积 自备的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交换反应缓冲液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 灭菌的超纯水 补足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端约等于 0.17 μg 的长 100 bp 的双链 DNA。
3. 37℃反应 30 分钟。
4. 70℃加热 5～10 分钟使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做 乙醇沉淀时使其终浓度达 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷无水乙醇，-20℃放置 30～60 分钟。
7. 离心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用适当 Buffer 溶解沉淀。 注：通过第 5～8 步操作几乎可以除去大部分未反应的[γ-32P] ATP，如要 *将其除去时，乙醇沉淀后用凝胶过滤等方法精制即可。如需用*抽 提除去蛋白质时，请在第
8 步之后进行。
产品介绍：

磷酸化反应标记：
A. 去磷酸化反应
1. 实验前需自备的试剂：TE 饱和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量离心管中制备下列反应液： 成分 加入的体积 自备的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小肠碱性磷酸酶 （CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 灭菌的超纯水 补足到 150 μL
3. 50℃反应 30 分钟。
4. 加入 150 μL 的 TE 饱和酚//（25：24：1），充分混匀。
5. 离心，取上层（水层）移到另一个微量离心管中。
6. 重复操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui终浓度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷无水乙醇，-20℃放置 30～60 分钟。
9. 离心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。

Littman琼脂250g用于真菌的分离培养
强化梭菌鉴别培养基 250(g) incubation media 强化梭菌鉴别培养基 250(g)
结核冷染液 结核冷染液 70毫升×3
TBB培养基250用于乳酪产品中梭菌的计数(Merck方法)incubationmediaTBB培养基250用于乳酪产品中梭菌的计数(Merck方法)
3%NaClTrypticSoyAgar
LittmanAgar
Wilkns-Chalgren琼脂 250(g) incubation media Wilkns-Chalgren琼脂 250(g)
Fraser添加剂 Fraser Supplement 10毫升 添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养
CHO培养基基础250用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia方法)incubationmediaCHO培养基基础250用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia方法)
3%钠三糖铁(TSI)琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的三糖生化试验
DG-250g用于食品中和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
TPGYT培养基基础 250(g) incubation media TPGYT培养基基础 250(g)
UVM添加剂 UVM Supplement 10毫升 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养
SCHAEDLER琼脂250用于厌氧菌的分离培养(Acumedia方法)incubationmediaSCHAEDLER琼脂250用于厌氧菌的分离培养(Acumedia方法)
3%TSIAgar
DG-ar
SC琼脂基础 250(g) incubation media SC琼脂基础 250(g)
Half Fraser添加剂 Half Fraser Supplement 10毫升 添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养
WILKINS-CHALGREN琼脂250用于厌氧菌的分离培养(Acumedia方法)incubationmediaWILKINS-CHALGREN琼脂250用于厌氧菌的分离培养(Acumedia方法)
3%钠*试验用培养基 20支 用于副溶血性弧菌的*发酵试验
YM琼脂250g用于霉菌,酵母菌及耐酸菌的分离培养
Schaedler琼脂 250(g) incubation media Schaedler琼脂 250(g)
碘溶液(碘和*混合溶液) Iodine(Potassium Iodide Mixed Solution) 50毫升
MCP琼脂250用于产气荚膜梭菌的计数和培养(Acumedia方法)incubationmediaMCP琼脂250用于产气荚膜梭菌的计数和培养(Acumedia方法)
3%ChlorideMannitolexperimentalmedium
YMAgar
M17肉汤 100(g) incubation media M17肉汤 100(g)
他啶 Ceftazidime 3毫克/支×5 添加于100mlHB4155
厌氧菌琼脂250用于厌氧菌分离培养incubationmedia厌氧菌琼脂250用于厌氧菌分离培养
3%钠赖氨酸脱羧酶试验培养基 20支 用于副溶血性弧菌赖氨酸脱羧酶试验
YM250g滤膜法用于霉菌,酵母菌的分离培养(NEOGEN)
M17琼脂 100(g) incubation media M17琼脂 100(g)
50%卵黄乳液 50% Egg-Yolk Solution 50毫升 卵黄钠琼脂或卵黄琼脂或*卵黄多粘菌素琼脂的配套试剂
CDC厌氧菌琼脂250用于厌氧菌分离培养(Acumedia方法)incubationmediaCDC厌氧菌琼脂250用于厌氧菌分离培养(Acumedia方法)
Sodiumchloridelysinedecarboxylasetestmedium
YMar
改良番茄汁琼脂培养基基础 250(g) incubation media 改良番茄汁琼脂培养基基础 250(g)
卵黄*溶液 Egg-Yolk Polymyxin B Solution 50毫升 *卵黄多粘菌素琼脂基础配套试剂
溶血性链球菌incubationmedia溶血性链球菌
3%钠MR-VP培养基 20支 用于副溶血性弧菌的甲基红和V-P试验
OGY琼脂250g用于霉菌和酵母菌分离培养和计数
改良麦康凯肉汤基础(CT-MAC) 250(g) incubation media 改良麦康凯肉汤基础(CT-MAC) 250(g)
亚碲酸盐卵黄增菌液 Egg-Yolk lurite Emulsion 50毫升 贝尔德-帕克基础配套试剂
葡萄糖肉浸液肉汤250用于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)incubationmedia葡萄糖肉浸液肉汤250用于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)
3%NaClMR-VPMedium
OGYAgar
改良MC培养基 250(g) incubation media 改良MC培养基 250(g)
NZYM琼脂 NZYM Agar 100克 BR
匹克匹克氏肉汤基础A于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)incubationmedia匹克匹克氏肉汤基础A于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)
纤维二糖 5 每1克本品无菌添加于100ml

pH变色域：6.8(黄)～8.0(红)
灵敏度试验：合格
乙醇溶解试验：合格
〖灼烧残渣〗(以〖硫酸盐〗计)：≤0.2%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深红色结晶，有金属光泽。也有带深绿色金属样的黄棕色片。易溶于乙醇呈金黄色溶液，溶于氢氧或氢氧化钾的水或乙醇溶液呈胭脂红色，溶于浓硫酸、70%硫酸、盐酸或高氯酸呈黄色至橙色，略溶于冰乙酸，微溶于乙迷和氯方，几乎不溶于水(0.12%)和苯。在真空中加热到180℃不挥发。zui大吸收波长(氢氧化钾液)534.6、479.5nm。有刺激性。〖熔点〗308-310℃(同时分解)
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂。
〖保存〗：RT
玫瑰红酸钠
啉