服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

PCR方法：

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

γ氨基丁A型受体检测试剂盒

γ-氨基丁受体检测试剂盒

γ干扰检测试剂盒

γ干扰诱导单核因子检测试剂盒

γ谷氨酰转肽检测试剂盒

γ谷氨酰转移检测试剂盒

δ 氨基酮戊检测试剂盒

δ氨基乙酰脱水检测试剂盒

阿立新A检测试剂盒

癌胚抗原检测试剂盒

氨酰磷合成I检测试剂盒

氨基脲敏感性氧化检测试剂盒

白蛋白检测试剂盒

白蛋白检测试剂盒

白介-18结合蛋白检测试剂盒
人偏肺病毒RT-PCR试剂盒50次叔丁 AR,98%3-甲基三氟甲 98%GLUT1(Human Glucose transporter 1) ELISA Kit  葡萄糖转运蛋白1

环己烷 AR，99.5%4-甲基三氟甲 98%LDL(Human low density lipoprotein) ELISA Kit  低密度脂蛋白

环十二碳三烯 98%2-(三氟甲基)苄溴 98%AA(Human Arachidonic Acid) ELISA Kit  花生四烯

邻二 AR,99.0%4-(三氟甲基)苄溴 98%BSP(Human bone sialoprotein) ELISA Kit  骨涎蛋白

邻二甲二壬酯(异构体的混和物) 97%2-(三氟甲基)甲酰 98%BALP(Human bone alkaline phosphatase) ELISA Kit  骨性磷

1,4-二氧六环 AR,99%,含10ppm BHT稳定剂1-萘乙钠 99%CTX(Human Cyclophosphamide) ELISA Kit  环磷酰

1,4-二氧六环 ACS, ≥99.0%邻二甲二环己酯 99%1,3-DPG(Human 1,3-Disphosphoglycerate, ELISA Kit  1,3-二磷甘油

异辛  >99.0% (GC)邻二甲二环己酯 分析标准品1,5-AG(Human 1,5-anhydroglucitol) ELISA Kit  1,5-脱水葡萄糖/1,5-脱水山梨