实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

水痘带状疱疹病IgG抗体检测试剂盒

水通道蛋白1检测试剂盒

水通道蛋白2检测试剂盒

水通道蛋白3检测试剂盒

水通道蛋白4检测试剂盒

水通道蛋白5检测试剂盒

水通道蛋白7检测试剂盒

水通道蛋白9检测试剂盒

丝氨;苏氨蛋白激B-raf检测试剂盒

松弛检测试剂盒

松弛肽;松弛检测试剂盒

性成纤维生长因子检测试剂盒

性磷检测试剂盒

髓过氧化物检测试剂盒

髓磷脂性蛋白检测试剂盒
即用型易错PCR试剂盒100次同源盒蛋白NOBOX抗体Human SNCA(Alpha-synuclein) ELISA Kit犬乙型肝炎表面抗原elisa检测试剂盒

转录因子NAC1抗体Human PTK2(Focal adhesion kinase 1) ELISA Kit山羊白介2elisa检测试剂盒哪里有买

神经生长因子受体抗体Human ENPP2(Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2) ELISA Kit山羊肿瘤坏死因子αelisa检测试剂盒

磷化KB抑制蛋白激εHuman PSG1(Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 1) ELISA Kit山羊γ干扰elisa检测试剂盒

磷化神经纤毛蛋白1抗体Human NPY(Pro-neuropeptide Y) ELISA Kit猫p27核心抗原elisa检测试剂盒哪里有买

1型神经纤维瘤抗体Human SERPINC1(Antithrombin-III) ELISA Kit层连蛋白/板层elisa检测试剂盒

磷化1型神经纤维瘤抗体Human TNNI2(Troponin I, fast skeletal muscle) ELISA Kit白介1elisa检测试剂盒

中心粒蛋白Nudel抗体Human S100B(Protein S100-B) ELISA Kit山羊丙酮检测elisa检测试剂盒
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。