实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

缺血修饰白蛋白检测试剂盒

热休克蛋白-70检测试剂盒

绒毛膜促性腺激β检测试剂盒

溶菌检测试剂盒

溶血磷脂检测试剂盒

肉检测试剂盒

肉脂酰转移检测试剂盒

肉脂酰转移I检测试剂盒

乳脱氢检测试剂盒

乳铁蛋白检测试剂盒

软骨寡聚基质蛋白检测试剂盒

状腺原氨检测试剂盒

三磷腺检测试剂盒

三叶因子3检测试剂盒

色氨羟化检测试剂盒
巴尔通体通用探针法荧光定量PCR试剂盒50次生长因子受体结合蛋白2相关接头蛋白2抗体Human TEKT5 ELISA Kit亮绿SF（淡黄）

G蛋白α亚单位蛋白Q抗体Human O2 ELISA Kit精

生长抑制DNA损伤基因GADD45β抗体Human EIF2AK2(Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase) ELISA Kit无水二氯化锡

生长抑制蛋白22抗体（甲基化控制J蛋白）Human Tenascin-R ELISA Kit乙酮

G蛋白偶联受体39抗体Human TEX12 ELISA Kit二甲酮

桥尾蛋白抗体Human TEX13A ELISA Kit氟化镁

半乳糖凝集8抗体Human TEX14 ELISA Kit硫化镉

糖磷脂酰肌锚定蛋白137抗体Human TEX15 ELISA Kit吲哚
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。