服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

PCR方法：

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

2-硝基烷 96%邻二甲二壬酯(异构体的混和物) 97%角化生长因子2检测试剂盒

1-壬烯 90%邻二甲二壬酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)20S蛋白体检测试剂盒

4--7-硝基-2,1,3-并氧杂恶二唑 99%邻二甲二壬酯 分析标准品26S蛋白体检测试剂盒

2-萘甲 97%邻二甲二异壬酯 分析标准品，99.5%HA tag标签检测试剂盒

1,2-萘 95%邻二甲二异壬酯 99%系统性红斑狼疮检测试剂盒

4-硝基喹啉-N-氧化物 98%异辛  >99.0%(GC)沉默调节蛋白1检测试剂盒

N-亚硝基二正丁 95%偏三三辛酯 97%组织蛋白F检测试剂盒

N-亚硝基二正 98%N-叔丁氧羰基-去甲托品酮 98%胆红氧化代谢物检测试剂盒

十八烷基异酯 75%N-苄基托品酮 97%CD19分子检测试剂盒

邻甲甲-DNPH 98%18-冠-6 99%结核菌检测试剂盒

5′-O-(4,4′-二甲氧基三甲基)胸 98.0%15-冠-5 97%GTP环化水解1检测试剂盒

(R)-(+)-1-基乙 99%3-乙氧酰基甲磺盐 98%肝钠检测试剂盒

1-戊烯 98%2(5H)-呋喃酮 98%五聚检测试剂盒

1-十五 96%(S)-(-)-β-羟基- 96%胆固酰基转移检测试剂盒

付玫瑰 97%(S)-3-羟基四 98%霍乱检测试剂盒
动物组织基因组DNA提取试剂盒48T猪胆囊收缩/肠促胰肽(CCK)Elisa测定试剂盒1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四FAM92A1蛋白抗体

猪肠三叶因子(ITF)Elisa测定试剂盒1,1,4,7,10,10-六甲基三亚乙基四FAM98A蛋白抗体

猪主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/SLAⅠ)Elisa测定试剂盒羟甲基膦二乙酯FRMD5蛋白抗体

猪食欲受体(OXR)Elisa测定试剂盒羟甲基膦二乙酯FRMD6蛋白抗体

兔尿激型纤溶原激活物受体（PLAUR/uPAR）Elisa测定试剂盒3,4,5-氧基甲酰FAM161A蛋白抗体

兔抗平滑肌抗体（ASMA） Elisa测定试剂盒3,4,5-氧基甲酰FAM153B蛋白抗体

兔子间粘附分子3（ICAM-3/CD50）Elisa测定试剂盒2,5-二基溴化镁 (1M THF溶液)FAM46C蛋白抗体

骨形态发生蛋白-2抗体流式免疫组化N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨1-苄酯舌癌化疗耐药相关蛋白1