实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

环戊 99%硬脂钠 96%胸腺β4检测试剂盒

非那西汀 ≥98.0% (HPLC)乙硫 standard for GC, ≥99.5% (GC)胸腺β4样蛋白3检测试剂盒

4-(氨基)吡啶 98%乙硫 98%α1检测试剂盒

2-甲基喹啉 98%甘油 ACS, ≥99.5%雄烯二酮检测试剂盒

柱层层析硅胶 60目以上 280um三 AR,99.0%嗅质蛋白4检测试剂盒

柱层层析硅胶 40-80目 180-450um三（TFA） 色标GCS ,≥99.5% (GC)溴脱氧核检测试剂盒

柱层层析硅胶 60-80目 180-250um三 测序血管活性肠肽检测试剂盒

柱层层析硅胶 60-100目 150-280um三 for HPLC, ≥99.5% (GC)血管紧张1-7检测试剂盒

柱层层析硅胶 80-100目 150-180um三 >99.5%血管紧张Ⅰ检测试剂盒

柱层层析硅胶 80-120目 120-180um三 光谱级血管紧张Ⅱ检测试剂盒

柱层层析硅胶 100-120目 125-150um三 for LC-MS, ≥99.5%血管紧张Ⅱ受体1检测试剂盒

柱层层析硅胶 100-160目 97-150umA甙甜菊糖 96%血管紧张Ⅱ受体1抗体检测试剂盒

柱层层析硅胶 100-180目 88-150um甜菊 80%血管紧张Ⅱ受体2抗体检测试剂盒

柱层层析硅胶 100-200目 75-150um1-Boc-哌 98%血管紧张原检测试剂盒

柱层层析硅胶 160-200目 75-98um3-环己烯-1-甲 98%血管紧张转化检测试剂盒
温和气单胞菌快速检测试剂盒48T丁二铵2-肼盐盐转录因子ETV7抗体

正庚乙酯2-肼盐盐ELAVL1抗体

四乙基5-溴-6-烟胚胎干相关转录因子1抗体

人脑源性神经营养因子（BDNF）ELISA试剂盒,BDNF ELISA kit5-溴-6-烟表皮生长因子受体III型突变体抗体

人激敏感性脂肪（HSL）ELISA试剂盒, HSL ELISA3-肼盐盐红膜蛋白条带EPB41L5抗体

α干扰（IFN-α）ELISA试剂盒--动物，人3-肼盐盐早期发育调控蛋白1抗体

尿琼脂基础5-溴-2-烟转录因子ETV6抗体

醋铅培养基2,3,5,6-四-7,7,8,-四二甲基对跨膜通道蛋白8抗体
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。