服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

PCR方法：

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

丁酰乙乙酯 97%氢氧化锂 99.995% metals basis血糖检测试剂盒

 98%醋锂，二水 AR，99%血纤蛋白原降解产物检测试剂盒

L-(+)-阿拉伯糖 98%醋锂，二水 99.9% metals basis血纤维蛋白溶原检测试剂盒

2-氨基-3-酚 98%醋锂，二水 99.99% metals basis血小板VASP;P2Y12检测试剂盒

2-氨基-4-基吡啶 97%氢氧化锂，无水  98%血小板第三因子检测试剂盒

2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三 98%甲锂 98%血小板第四因子检测试剂盒

N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天门冬酰 98%甲锂 99.99% metals basis血小板反应蛋白;敏感蛋白1检测试剂盒

叔丁基二基硅烷 98%四锂 98%血小板反应蛋白4检测试剂盒

4-溴水杨 97%四锂 99.9% metals basis血小板活化因子检测试剂盒

盐多巴 98%溴化锂 99%血小板活化因子乙酰水解检测试剂盒

9,9-二甲基氧杂蒽 97%溴化锂 CP，95%血小板抗体IgG;M;A检测试剂盒

4-羟基-2-丁酮 95%溴化锂溶液 55 wt. % in H2O血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα检测试剂盒

磺酰二甲酯 97%溴化锂 99.9% metals basis血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa检测试剂盒

三基铋 98%溴化锂 99.99% metals basis血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa抗体检测试剂盒

4,5-双二基膦-9,9-二甲基氧杂蒽  98%化锂，三水 99.9%血小板内皮粘附分子1检测试剂盒
多子小瓜虫快速检测试剂盒48T基质金属蛋白组织抑制因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒--动物，人全丁基磺磷化表皮生长因子受体抗体

庆大霉琼脂全丁基磺磷化表皮生长因子受体抗体

地肤子皂Ic Momordin Ic4-溴-2-甲基噻吩磷化表皮生长因子受体抗体

脂肪（假丝酵母）4-溴-2-甲基噻吩磷化表皮生长因子受体抗体

肌激（兔肌）7-硝基吲唑磷化表皮生长因子受体抗体

5-胞三磷二钠盐7-硝基吲唑磷化表皮生长因子受体抗体

2′-脱氧鸟-5′-三磷三钠盐代磷二乙酯磷化表皮生长因子受体抗体

透析袋3000代磷二乙酯磷化表皮生长因子受体抗体