实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

基氢氧化锍，甲溶液 0.2mol/L甲溶液甲钠 97%沉默调节蛋白2检测试剂盒

1,2,4,5-四 99%甲钠溶液 30 wt%甲溶液补体蛋白9检测试剂盒

四 97%氧化乙烯 98%食欲A检测试剂盒

3-(基硅基)炔 98%正丁基锂正己烷溶液 1.6M 己烷溶液（15%溶液）状瘤病检测试剂盒

1,5,5-基海因 99%正丁基锂正己烷溶液 2.2M 己烷溶液（20%溶液）一氧化碳检测试剂盒

百里 99%叔丁基锂 1.3M戊烷溶液组织多肽特异性抗原检测试剂盒

氨乙基硫 98%仲丁基锂 1.3M正己烷溶液状瘤病IgG抗体检测试剂盒

叠氮化四丁基铵  95%二乙基锌 1.0 M in Hexane雄激检测试剂盒

(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧  97%乙基锂 1.6M 乙溶液谷氨酰检测试剂盒

三环戊基膦 95%甲基锂 1.6 M in diethyl ether超氧化物歧化1检测试剂盒

四溴-2-磺基甲环酐基锂 1.5M 乙溶液钙离子检测试剂盒

四基锡 97%基锂 1.7M in THF巨泌乳检测试剂盒

十一 98%（基硅烷）甲基化锂 0.56 M in hexanesAFB1-DNA加合物检测试剂盒

尿 99%基铝 2.0 M 甲溶液甲胎蛋白1检测试剂盒

δ-戊内酯 98%基铝 2.0 M 正己烷溶液血脂检测试剂盒
水生动物病害基因组DNA/RNA提取试剂盒48T替尼泊前体8--4-羟基-2-三甲基喹啉FRMD4A蛋白抗体

贝那普利拉对异基基异酯延胡索酰乙酰乙水解抗体

人包虫抗体IgG Elisa测定试剂盒对异基基异酯FAM101A蛋白抗体

石斛LAMP鉴定试剂盒对异基基异酯FAM102B蛋白抗体

鸦胆子LAMP鉴定试剂盒5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲乙酯FAM104B蛋白抗体

地榆LAMP鉴定试剂盒5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲乙酯肾癌下调蛋白1抗体

人神经特异性烯醇化(NSE)Elisa测定试剂盒5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲乙酯8/第八/第八因子相关抗原抗体

柿蒂探针法PCR鉴定试剂盒3-(三甲基)肼盐盐胎盘叶受体蛋白2抗体
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。