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产品属性：
产品名称：沙门氏菌快速检测试剂盒48T 货号：FS-02R6321 规格：48T 分类：恒温荧光法 储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。 运输：低温、避光，快递免费送货上门。 |
及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔） 2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3、 样品稀释液：1×20ml。 4、 检测稀释液A：1×10ml。 5、 检测稀释液B：1×10ml。 |
实验过程：
一、试剂准备 1. DNA模板 2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步骤 1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。 2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。 |
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
ARFRP1 ADP核糖基化因子相关蛋白1
Argininosuccinate Lyase 琥珀酸裂解酶抗体
Arginyl tRNA synthetase 精氨酰tRNA合成酶抗体
Argonaute 3 真核翻译起始因子2C3抗体
Argonaute 4 真核翻译起始因子2C4抗体
ARHGAP15 Rho GTP酶激活蛋白15抗体
ARID1B 抑癌基因结合蛋白ARID1B抗体
ARIH2 E3连接酶蛋白ARIH2抗体
ARFL1 ADP核糖基化样因子1抗体
ARL4 ADP核糖基化因子样蛋白4抗体
ARP2 肌动蛋白相关蛋白2/3抗体
ARPC2 肌动蛋白相关蛋白2/3亚型2抗体
ARPC4 肌动蛋白相关蛋白2/3亚型4抗体
ARSI 芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗体
ART1 抑制相关蛋白PHEMX抗体
ARVCF 精神分裂症与犰狳重复基因抗体
ALDH1 乙醛脱氢酶1型抗体
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰羧化酶抗体
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263) 磷酸化乙化酶抗体
轮状病毒RNA核酸检测试剂盒 48T 轮状病毒RNA快速检测试剂盒48T
沙门氏菌核酸检测试剂盒 48T 00.1PCR管
沙门氏菌核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR 0.2PCR管
创伤弧菌核酸检测试剂盒 48T 0.1PCR管 创伤弧菌快速检测试剂盒48T 0.1PCR管
创伤弧菌核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR管 创伤弧菌快速检测试剂盒48T 0.2PCR管
副溶血性弧菌核酸检测试剂盒 48T 0.1PCR管 副溶血性弧菌快速检测试剂盒48T 0.1PCR管
副溶血性弧菌核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR管 副溶血性弧菌快速检测试剂盒48T 0.2PCR管
志贺氏菌核酸检测试剂盒 48T 0.1PCR管 志贺氏菌快速检测试剂盒48T 0.1PCR管
志贺氏菌核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR管 志贺氏菌快速检测试剂盒48T 0.2PCR管
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒 48T 0.1PCR管 肠出血性大肠杆菌O157快速检测试剂盒48T 0.1PCR管
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR管 肠出血性大肠杆菌O157快速检测试剂盒48T 0.2PCR管
单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒 48T 0.1PCR管 单核细胞增生李斯特氏菌快速检测试剂盒48T 0.1PCR管
单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR管 单核细胞增生李斯特氏菌快速检测试剂盒48T 0.2PCR管
酸检测试剂盒 48T 0.1PCR管 测试剂盒48T 0.1PCR管
核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR管 速检测试剂盒48T 0.2PCR管
霍乱弧菌核酸检测试剂盒 48T 0.1PCR管 霍乱弧菌快速检测试剂盒48T 0.1PCR管
沙门氏菌快速检测试剂盒48T霍乱弧菌核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR管 霍乱弧菌快速检测试剂盒48T 0.2PCR管
铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒 48T 0.1PCR管 铜绿假单胞菌快速检测试剂盒48T 0.1PCR管
铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒 48T 0.2PCR管 铜绿假单胞菌快速检测试剂盒48T 0.2PCR管
使用方法:
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液，*用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照。
