血糖含量检测试剂盒可见分光光度法

血糖含量检测试剂盒可见分光光度法

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2022-03-17 20:59:53
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产品简介

血糖含量检测试剂盒可见分光光度法的热销的产品:2584-71-6顺式-D-羟脯血液结构型神经元一氧化氮合成(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量检测试剂盒
(-)-鹰爪豆CAS:90-39-1体液结构型神经元一氧化氮合成(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量检测试剂盒
小克银汉霉细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量检测试剂盒
抗人白蛋白杂交

详细介绍

商品介绍:

测定意义

哺乳动物血液中的葡萄糖称为血糖,是其体内糖的主要运输形式。血糖浓度受神经系统和激素的调节而保持相对稳定,调节失衡时出现高血糖和低血糖。糖尿病、颅内压增加和脱水症等均可引起高血糖;饭后,精神紧张也可出现生理性高血糖。相反,胰岛β细胞增生或肿癌等,垂体、肾上腺皮质和甲状腺功能减退,以及严重肝病患者均可出现低血糖症状。此外,饥饿和剧烈运动可引起暂时的低血糖。

测定原理:

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安比林偶联酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸馏水。
产品属性:

产品名称

检测方法

规格

货号

血糖含量检测试剂盒可见分光光度法

可见分光光度法

50管/48样

FS-01S63606

产品内容:

酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

碱性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存

试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 1.6mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 1.9mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂五:液体 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

试剂六:液体 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

试剂七:自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

 

11.png 

操作步骤:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(浆)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min;取上清 200uL,加入等体积碱性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 碱性提取液,煮沸 5min(盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积碱性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

注意事项:

1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时,建议稀释后测量,计算公式中应当乘以稀释倍数。

下列是公司正在热销的产品:

胸苷激1荧光Cy3标记猪IgGThymidine Kinase 1

N-6-腺特异性DNA甲基转移1荧光Cy3标记水貂IgGN-6-Adenine Specific DNA Methyltransferase 1

抗坏血过氧化物荧光Cy3标记兔IgMAscorbate peroxidase

β-1,3-葡聚糖荧光Cy3标记大鼠IgMβ-1,3 glucanase

丁型肝炎IgM抗体荧光Cy3标记重组白介-1受体拮抗剂Hepatitis D virus IgM

白细胞介36α荧光Cy3标记血蓝蛋白Interleukin 36α

白细胞介36β荧光Cy3标记鸡卵白蛋白Interleukin 36β

血管内皮生长因子受体2荧光Cy3标记血白蛋白Vascular endothelial cell growth factor receptor 2

肌浆;内质网钙ATP荧光Cy3标记胰糜蛋白SERCA ATPase

细胞色P4503A4Alexa Fluor 555标记羊IgG(流式同型对照)Cytochrome P4503A4

糖基转移Alexa Fluor 555标记大鼠IgG(流式同型对照)Glycosyl Transferases

脑啡肽荧光PE-Cy7标记兔IgG(流式同型对照)enkephalin

抗肌炎抗体谱3抗体IgG辣根过氧化物标记生物MSA3-IgG antibody

心型脂肪结合蛋白(亲和纯化) 牛IgGheart fatty acid binding protein

半胱蛋白抑制剂;胱抑C荧光标记牛血清白蛋白Cystatin C
血糖含量检测试剂盒可见分光光度法 分析标准品(R)-(-)-N,N-二甲基-1-(2-联膦基)二茂铁乙 97%Anti-EXPB-2/FITC  荧光标记植物延展-βIgG

BP2007,药用级(1R,2R)-二[(2-甲氧基基)基磷]乙烷 97%Anti-Ezrin/Radixin/FITC  荧光标记埃兹蛋白抗体IgG

葡聚糖40 分子量40000(R)-(+)-2,2'-联[二-(4-基)膦基]-1,1'-联萘 98%Anti-Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化埃兹蛋白抗体IgG

5'-腺核苷二钠盐 99%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-基膦)-1,1'-联萘 98%Anti-Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化埃兹蛋白抗体IgG

腺苷-5′-三磷二钠盐(ATP) 99%rac-2-(二叔丁基膦)-1,1′-联萘  98%Anti-Fabp2 /FITC  荧光标记脂肪结合蛋白2抗体IgG

腺苷-5′-三磷二钠盐(ATP) 99%,用于培养(R)-N,N-二甲基-1-[(S)-1',2-双(二基膦基)二茂铁基]乙 98%Anti-FABP(brain)/FITC  荧光标记脑型脂肪结合蛋白抗体IgG

核苷5’-一磷腺苷钠盐 99%(R)-(+)-2-[2-(二基膦)基]-4-异基二恶唑 98%Anti-factor V/FITC  荧光标记5抗体IgG

抑肽 3-8 TIU/mg(R)-(+)-1,1'-(二基膦基)烷 98%Anti-factor VIII/FITC  荧光标记第八因子相关抗原抗体IgG

 


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