ACO顺乌头酸酶检测试剂盒紫外分光光度法

ACO顺乌头酸酶检测试剂盒紫外分光光度法

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2022-03-14 15:51:22
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产品简介

ACO顺乌头酸酶检测试剂盒紫外分光光度法公司*产品:26340-89-6L-精甲酯二盐盐胆定量检测试剂盒
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详细介绍

产品名称:ACO顺乌头酸酶检测试剂盒紫外分光光度法

规格 : 50管/50样

测试方法:紫外分光光度法

货号:FS-01S63482
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

商品介绍:

测定意义

顺乌头酸酶(aconitase),三羧酸循环中的酶,催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化,在顺乌头酸酶作用下,通过脱水与加水反应,使羟基由β碳原子转移到α碳原子上,生成易于脱氢氧化的异柠檬酸,为进一步的氧化脱羧反应作准备。

测定原理

ACO催化柠檬酸转化成异柠檬酸,异柠檬酸氧化脱羧将NAD+ 还原生成NADH,导致340nm处光吸收上升。

需自备的仪器和用品

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。

QQ截图20220307153604.png

产品优点如下:

1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。

2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.7%。

6、回收试验: X =103.3%。

7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳.

猴甘露糖凝集受体(MBLR)联免疫试剂盒 鸟乳杆不解棉子糖亚种Mitofusin-2 (D2D10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)

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ACO顺乌头酸酶检测试剂盒紫外分光光度法乙镁 99%,用于分子生物学1,2,4,5-四氯标准溶液 0.104mg/ml,基体:异辛烷Ang- I (Mouse angiotension I ) ELISA Kit  小鼠血管紧张Ⅰ

试剂 AR,98.0%1,2,3,5-四氯标准溶液 0.104mg/ml,基体:异辛烷MC Ab(Mouse melanocyte antibody) ELISA Kit  小鼠黑色抗体

,四水 99.99% metals basis标准溶液 1.00mg/mL,基体:甲T4(Mouse thyroxine) ELISA Kit  小鼠甲状腺

硫镁,七水 SP标准溶液 999.0mg/L,基体:甲DPP IV (Mouse dipeptidyl peptldase IV ) ELISA Kit  小鼠二肽基肽Ⅳ

硫镁,七水 99.99% metals basis1,1,1-三氯乙烷标准溶液 0.92mg/ml,基体:甲C4a(Mouse Complement fragment 4a)ELISA Kit  小鼠过敏/补体片断4a

乙锰,四水  AR,99.0%三溴标准溶液 0.93mg/ml,基体:甲T3(Mouse Tri-iodothyronine)ELISA Kit  小鼠状腺原

乙锰,四水  CP,97.0%2,4,6-三氯标准溶液 1.00mg/ml,基体:甲C5a(Mouse Complement fragment 5a)ELISA Kit  小鼠补体片断5a

乙锰,四水  99.99% metals basis钛标准溶液 100µg/mlC3a(Mouse Complement fragment 3a)ELISA Kit  小鼠补体片断3a
注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

 


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