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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性:
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
AsA还原型抗坏血酸检测试剂盒微量法 | 微量法 | 100管/96样 | FS-01S63276 |
商品介绍:
测定意义
AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂,AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用,也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。
测定原理:
抗坏血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通过测定AsA的氧化速率,即可计算出AsA含量。
自备仪器和用品:
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。
产品内容:
公司产品仅用于科研酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
碱性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存
试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 1.6mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;
试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 1.9mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;
试剂五:液体 0.7mL×1 支,4 ℃保存;
试剂六:液体 10mL×1 瓶,4 ℃保存;
试剂七:自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
操作步骤:
一、NAD+和 NADH 的提取:
1、血清(浆)中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min;取上清 200uL,加入等体积碱性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 碱性提取液,煮沸 5min(盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积碱性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。
下列是公司正在热销的产品:
HIV2 gp36 类缺陷病2型抗体(艾滋病病) * 0.1ml
phospho-CDK5(Tyr15) 磷化周期依赖性激5抗体 * 0.1ml
MRC2/CD280 巨噬细胞甘露糖受体2抗体 * 0.1ml
Tetranectin/CLEC3B/TNA 四连接TN抗体 * 0.2ml
CLLD8/SETDB2 组蛋白H3-K9甲基转移抗体 * 0.2ml
FbxO6 F-box蛋白相关蛋白6抗体 * 0.2ml
C3c/Complement fragment 3c 补体片段C3c抗体 * 0.2ml
phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070) 磷化磷脂酰肌醇激(PI3Kβ)抗体 * 0.1ml
phospho-PP2A alpha(Tyr307) 磷化蛋2A(PP2Aα)抗体 * 0.1ml
phospho-PP2A alpha/beta(Tyr119) 磷化蛋2A(PP2Aα)抗体 * 0.1ml
phospho-eIF4EBP1(Thr36) 磷化4E结合蛋白1抗体 * 0.1ml
phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36) 磷化4E结合蛋白1,2,3抗体 * 0.1ml
PI3 Kinase p110 beta 磷脂酰肌醇激(PI3Kβ)抗体 * 0.1ml
SNX27 SNX27蛋白抗体 * 0.2ml
TRPV4/TRP12 瞬时受体电位蛋白12抗体 * 0.2ml
AsA还原型抗坏血酸检测试剂盒微量法钠,二水 99.99% metals basis(剧品)假单胞菌 95% Anti-Dectin-1/CLECSF12/FITC 荧光标记C型凝集结构域家族7成员A抗体IgG
三氧化钨 SP尼日利亚菌钠 98%Anti-Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A/FITC 荧光标记C型凝集结构域家族6成员A抗体IgG
碲 SP寡霉A 95%Anti-Dectin-1/CLECSF12/RBITC 红色荧光罗丹明标记C型凝集结构域家族7成员A抗体IgG
钨 99.99% metals basis寡霉B 80%Anti-DDX4/MVH/FITC 荧光标记DDX4抗体IgG
钒粉 99.9% metals basis,100-200 mesh赭曲A 98%Anti-Defensin Beta1/FITC 荧光标记防御β1抗体IgG
质钒标样 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)基核苷嘌呤霉 98%Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC 荧光标记防御β2抗体IgG
五 99.99% metals basis(剧品)根赤壳菌 98%Anti-Defensin Beta1/FITC 荧光标记防御β1抗体IgG
氧化钇 SP星形孢菌 98%Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC 荧光标记 防御β2抗体(大鼠)IgG
注意事项:
1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时,建议稀释后测量,计算公式中应当乘以稀释倍数。