柱式 OLIGO 回收试剂盒50 次图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
柱式 OLIGO 回收试剂盒50 次图片产品介绍：

使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

试液浓度：0.1g/100ml
试液用量：0.002ml
展开剂前沿上升限度：150mmm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：橙红色均匀粉末或颗粒，无臭。易溶于水（6.9%，0℃）、甘油、丙二醇，微溶于乙醇、不溶于油脂。水溶液呈黄橙色。在柠檬酸、酒石酸中稳定，还原时褪色。0.1%水溶液呈橙黄色。耐光性，耐热性，耐酸性非常强，耐碱性尚好，但遇碱呈红褐色。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
丽丝胺罗丹明B
〖英文名称〗：Lissamine rhodamine B ；Sulforhodamine B；Lissamine rhodamine B200；Lissamine rhodamin；Acid rhodamine B；Xylene red B；Acid Red 52；Sulforhodamine B monosodium salt
〖其他名称〗：酸性罗丹明B；酸性红52；二甲苯红B；丽丝胺玫瑰红B；里斯沙明玫瑰红B200；李斯曼罗丹明B；李斯曼若丹明B；丽丝胺碱性蕊香红B200；酸性玫瑰红B；酸性桃红B；柴林红B；磺化罗丹明B；奇通红S；硫罗丹明B
〖CAS号〗：3520-42-1
C27H29N2NaO7S2=580.65
〖级别〗：BS
生物染色试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：褐色或绿色至棕色至紫色或栗色粉末，溶于水。荧光为桔红色。性质稳定，可*〖保存〗。zui大吸收波长570nm，zui大发射波长为600nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)应用于荧光染色技术

琼脂培养基C250g用于霉菌和酵母菌的分离培养
弧菌显色培养基 5000 mL/瓶 incubation media 弧菌显色培养基 5000 mL/瓶
PALCAM琼脂基础 250g 用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养(GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005)。
缓冲钠蛋白胨溶液(PH7.0)Bufferedsodiumchloride-peptonesolutionPH7.0用于药品中细菌的前增菌或样品制备。
BBL琼脂培养基 250g 用于双岐杆菌分离培养(GB标准)
AgarmediumC
沙门氏菌显色培养基A 1000 mL/瓶 incubation media 沙门氏菌显色培养基A 1000 mL/瓶
牛津琼脂基础 100g 用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0184-2005)。
琼脂培养基SAgarmediumS(R2A)用于饮用水中细菌总数的计数。
BBLAgarMedium
肉汤培养基D250g用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养
沙门氏菌显色培养基B 25000 mL/瓶 incubation media 沙门氏菌显色培养基B 25000 mL/瓶
半固体琼脂 250g 供细菌动力观察、菌种保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。
RV肉汤RappaportVassiliadisSalmonellaenrichmentbroth用于沙门氏菌选择性增菌培养。
TPY琼脂培养基 250g 用于双岐杆菌分离培养(GB标准)
BrothmediumD(Lactosemonohydratebroth)
念珠菌显色培养基A 1000 mL/瓶 incubation media 念珠菌显色培养基A 1000 mL/瓶
李氏增菌肉汤基础(LB1，LB2) 250g 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB 4789.30-2010)。
*盐琼脂用于*选择性分离培养
TPYAgarMedium
增菌肉汤培养基E250g用于肠杆菌科细菌的增菌培养
念珠菌显色培养基B 25000 mL/瓶 incubation media 念珠菌显色培养基B 25000 mL/瓶
改良的McBride琼脂MMA 250g 用于单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。
MH肉汤(MHB)Mueller-HintonBroth用于抗生素敏感试验
PYG液体培养基基础 250g 用于双岐杆菌增菌培养，使用时需加入血红素和*1(GB标准)
EnrichmentbrothmediumE
尿道定位显色培养基A 1000 mL/瓶 incubation media 尿道定位显色培养基A 1000 mL/瓶
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的分离培养(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005，I...
MH琼脂(MHA)Mueller-HintonAgar用于抗生素敏感试验
PYGBrothMediumBase
露醇卵黄多粘菌