预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g*产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g*使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖CAS号〗：30931-67-0 
C18H24N6O6S4=548.68
〖级别〗：试剂级
〖含量〗Dye content：≥98.0%
TLC：one spot
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：淡黄绿色至绿色粉末。溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)游离氯的光谱试剂，酶免显色底物，过氧化物酶的底物,用于ELISA 步骤，该底物产生一种可溶性的显绿色的终端产品可在405 nm处光谱读取。这种反应可用1%SDS终止
〖保存〗：RT，保质期4年
ABTS液体底物
〖英文名称〗：ABTS substrate liquid
〖其他名称〗：2,2′-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐底物；2,2’-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二〖铵盐〗底物；2,2'-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)〖铵盐〗底物
〖级别〗：试剂级
PH@25℃：3.7～4.3
Abs@410nm：＜0.07
Abs@Lambda max：1.2～1.5
Lambda max：340～343nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：液体。单组份液体，无需稀释

预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g*NutrientAgarMedium
42℃生长培养基 250(g) incubation media 42℃生长培养基 250(g)
酵母蛋白胨培养基 酵母蛋白胨培养基 1万毫升/袋 制备猪巴氏杆菌灭活疫苗
碱性琼脂平板250用于分离霍乱弧菌incubationmedia碱性琼脂平板250用于分离霍乱弧菌
PhenolRedDextroseBroth
营养肉汤培养基(中国药典)250g用于药品中一般细菌的增菌培养
Hugh-Leifon葡萄糖肉汤(HLGB) 250(g) incubation media Hugh-Leifon葡萄糖肉汤(HLGB) 250(g)
*牛肉汤 *牛肉汤 1万毫升/袋 快疫疫苗用
碱性胆盐琼脂250用于分离霍乱弧菌incubationmedia碱性胆盐琼脂250用于分离霍乱弧菌
盐肉汤 250g 用于蜡样芽孢杆菌盐还原试验(SN标准)
微生物限度检查培养基
钠结晶紫增菌液 250(g) incubation media 钠结晶紫增菌液 250(g)
鸡鼻炎合成培养基 鸡鼻炎合成培养基 1万毫升/袋 鸡鼻炎灭活苗制备用
胰膘肉汤基础于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养incubationmedia胰膘肉汤基础于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养
NitrateBroth
玫瑰红钠琼脂培养基250g用于霉菌、酵母菌计数
钠蔗糖琼脂 250(g) incubation media 钠蔗糖琼脂 250(g)
双料乳糖胆盐培养基 Twofold Lactose Bile Salt Broth 250克 用于化妆品中粪大肠菌的测定
豆粉琼脂(血琼脂基础)250用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂incubationmedia豆粉琼脂(血琼脂基础)250用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂
木糖-明胶培养基 250g 用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验
RoseBengalAgarMedium
嗜盐菌选择性琼脂 250(g) incubation media 嗜盐菌选择性琼脂 250(g)
液体乳糖培养基 Lactose Medium 250克 用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养
细菌L型增菌液65用于L型细菌增菌培养incubationmedia细菌L型增菌液65用于L型细菌增菌培养
Xylose-gelatinmedium
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)250g用于测定酵母菌总数
钠血琼脂基础 250(g) incubation media 钠血琼脂基础 250(g)
乙酰胺酚红琼脂 Acetamide Agar 250克 测定绿脓杆菌色素分离、培养
细菌L型分离琼脂于L型细菌分离培养incubationmedia细菌L型分离琼脂于L型细菌分离培养
腊样芽孢杆菌选择琼脂基础 250g 用于腊样芽孢杆菌选择性分离培养
YeastPeptoneDextroseAgar
霍乱双糖铁琼脂 250(g) incubation media 霍乱双糖铁琼脂 250(g)
马铃薯葡萄糖肉汤 PDB 250克 用于霉菌和酵母菌的培养
溶血琼脂基础250用于鼠疫杆菌培养incubationmedia溶血琼脂基础250用于鼠疫杆菌培养
BacilusCereusSelectiveAgarBase
乳糖发酵培养基250g用于大肠菌发酵试验
T1N1琼脂 250(g) incubation media T1N1琼脂 250(g)
明胶琼脂培养基 Gelatin Agar Medium 250克 检查细菌的明胶酶的能力
龙胆紫血液琼脂基础250用于鼠疫杆菌的选择性培养incubationmedia龙胆紫血液琼脂基础250用于鼠疫杆菌的选择性培养
葡萄糖酪胨琼脂 250g 用于食品中腊样芽孢杆菌鉴定和计数(APHA方法)
LactoseBroth
T1N0肉汤 250(g) incubation media T1N0肉汤 250(g)
改良Frey氏培养基基础 Frey Medium Modified Base 250克 培养滑液支原体及其他禽支原体用
改良罗氏培养基基础250用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等incubationmedia改良罗氏培养基基础250用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等
DextroseCasein-peptoneAgar
曙红亚甲基蓝琼脂培养基(EMB)250g弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌
T1N3肉汤 250(g) incubation media T1N3肉汤 250(g)
*检定培养基 Nystatin Medium 250克 *效价测定用
酸性L-G培养基基础250适用于碱性物质处理的结核杆菌标本incubationmedia酸性L-G培养基基础250适用于碱性物质处理的结核杆菌标本
*(1万单位) 1万单位*5支 添加于100mlHB0249或HB0280或HB0248-1或HB0248中
养基(SS)250g用于沙门氏菌，