DNA PAGE 胶回收试剂盒100 次实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

DNA PAGE 胶回收试剂盒100 次实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
产品介绍：

〖含量〗：≥95.0%
〖熔点〗：≥300℃
UV absorption：λmax 558nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿色或褐色晶体或结晶粉末。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
依来铬氰蓝R
〖英文名称〗：Eriochrome cyanine R；5-[α-(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2, 5-cyclohexadien-1-ylidene)-2-sulfobenzyl]-3-methylsalicylic acid,Eriochrome cyanine；Chromoxane cyanine R；Cyanine R；Chrome cyanine R；Solochrome cyanine R；C.I. 43820
〖其他名称〗：蓝光酸性铬花青；羊毛铬菁；媒介蓝3；羊毛铬花青R；3,3'-(3H-2,1-苯并恶噻-3-亚基)双(6-羟基-5-甲基苯甲酸) S,S-二氧化物三钠盐；铬花青R
〖CAS号〗：3564-18-9
C23H15Na3O9S=536.39
〖级别〗：Reagent grade
纯度：≥99.0%
λmax：508～512nm
吸光度(E1%1cm)：≥200(508～512nm，甲醇)

AgarmediumL
Arginie broth acc.to SCHUBERT (ABGP medium) *肉汤 1.13892.0500 MERCK默克 incubation media Arginie broth acc.to SCHUBERT (ABGP medium) *肉汤 1.13892.0500 MERCK默克
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005，ISO标...
双抗巧克力琼脂Doubleanti-chocolateagar用于嗜血杆菌和奈瑟菌的培养
hemin
琼脂培养基M250g于肠杆菌科细菌的生化反应筛选。
Ass agar(D.S.T agar)Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 1.05392.0500 MERCK默克 incubation media Ass agar(D.S.T agar)Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 1.05392.0500 MERCK默克
盐蛋白胨水培养基(盐胨水培养基) 250g 用于鉴别绿脓杆菌分解盐产气试验(GB15979-2002,《中华人民共和国药典》2005年版，化妆品卫生...
酸性L-G培养基基础用于碱性物质处理的结核杆菌标本。
*1 1ml 加入HB0398中
AgarmediumM(Triplesugar,ironagar)
抗生素磺胺药物灵敏性测试琼脂 incubation media 抗生素磺胺药物灵敏性测试琼脂
假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂 250g 用于饮用天然矿泉水检验中铜绿假单胞菌的测定。(GB/T 8538-2008)
碱性L-G培养基基础用于酸性物质处理的结核杆菌标本
vitaminK1
琼脂培养基N250g于绿脓假单胞菌的分离培养。
Azide dextrose broth 叠氮葡萄糖肉汤 1.01590.0500 MERCK默克 incubation media Azide dextrose broth 叠氮葡萄糖肉汤 1.01590.0500 MERCK默克
金氏B培养基 250g 用于饮用天然矿泉水中铜绿假单胞菌产荧光特性的测定。(GB/T 8538-2008)
尿素卵黄双糖培养基Urea-EggYolkdoublesugarMedium用于白喉杆菌的鉴别试验
*锂盐 5mg/支*5支/包 每支添加于100ml*锂盐改良MRS培养基中
AgarmediumN(Cetrimideagar)
Bacillus cereus selective supplement 蜡状芽孢杆菌选择添加剂 1.09875.0001 MERCK默克 incubation media Bacillus cereus selective supplement 蜡状芽孢杆菌选择添加剂 1.09875.0001 MERCK默克
绿脓菌素测定用培养基PDP(药典) 250g 用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验。(《中华人民共和国药典》2010年版)
麦康凯琼脂(含结晶紫)用于肠道致病菌的选择性分离培养
*锂盐改良MRS培养基 250g 用于食品中乳酸菌的分离培养或计数。
琼脂培养基O250g用于*的分离培养。
BAIRD-PARKER agar Staphylococcus selective agar base acc.to 1.05406.0500 MERCK默克 incubation media BAIRD-PARKER agar Staphylococcus selective agar base acc.to 1.05406.0500 MERCK默克
绿脓菌素测定用培养基(PDP) 250g 用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB15979-2002，(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
溶血(0.琼脂Hottinger'sAgar用于鼠疫菌分离培养
Li-MupirocinMRSMedium,Modified
AgarmediumO(Bair