电泳级尿素100g实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

电泳级尿素100g实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
产品介绍：

〖级别〗：CP
〖熔点〗：194～198℃
乙醇溶解试验：合格
灵敏度试验：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或乳白色结晶性粉末。溶于甲醇、丙同和乙醇,不溶于水。新配制的溶液为无色,放置后由于分解逐渐变为黄色。〖熔点〗204℃(略分解)。有刺激性。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定微量钙、镉、铀和铝。光度测定钙、铒、铟、钪、钐和钇。
〖保存〗：RT
4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚
〖英文名称〗：4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol；Magneson II
〖其他名称〗：4-(对硝基苯偶氮)-1-萘酚；对硝基偶氮苯-α-萘酚；镁试剂II；4-硝基苯-(1-偶氮-1)-4-羟基萘；4-[(4-硝基苯基)偶氮]-1-萘酚；对硝基苯偶氮-1-萘酚；4-(4-氨*)-1-萘酚
〖CAS号〗：5290-62-0
C16H11N3O3=293.28
〖级别〗：AR
〗：≤0.1%

抗生素检定培养基2号(高pH)250g用于*，*等效价测定
HC琼脂基础 250 incubation media HC琼脂基础 250
科玛嘉大肠杆O157菌显色培养基 1000ml 此培养基用于分离和鉴定大肠杆菌O157
BLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaBLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养
SCHAEDLER琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
AntibioticAgarNO.2
改良LETHEEN琼脂基础 250(g) incubation media 改良LETHEEN琼脂基础 250(g)
科玛嘉*显色培养基 1000ml/瓶
PEA琼脂250g用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌incubationmediaPEA琼脂250g用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
SCHAEDLERAGAR
抗生素检定培养基2号(低pH)250g用于四环素，*等效价测定
TAT肉汤基础 250(g) incubation media TAT肉汤基础 250(g)
科玛嘉沙门氏菌显色培养基 1000ml/瓶 沙门氏菌检测
乙基紫叠钠肉汤250用于肠道菌的选择性增菌培养(AlphaBiosciences方法)incubationmedia乙基紫叠钠肉汤250用于肠道菌的选择性增菌培养(AlphaBiosciences方法)
厌氧菌琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
AntibioticAgarNO.2
真菌培养基 250(g) incubation media 真菌培养基 250(g)
法国科玛嘉显色培养基 1000ml/瓶
艾格琼脂250用于过程中无菌监测(Acumedia方法)incubationmedia艾格琼脂250用于过程中无菌监测(Acumedia方法)
AnaerobicAgar
抗生素检定培养基3号250g用于藤黄八叠球菌菌悬液制备
酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g) incubation media 酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g)
酵母葡萄糖*琼脂 250g 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定
NTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaNTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
CDC厌氧菌琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
AntibioticAgarNO.3
抗生素检定培养基1号(pH 7.9±0.1) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基1号(pH 7.9±0.1) 250(g)
麦芽浸膏汤 250g 用于酵母和霉菌的培养，还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
TM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
CDCAnaerobicAgar
诱导分化培养基