DNA UV 防护剂3g实验步骤产品介绍：

DNA UV 防护剂3g实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖其他名称〗：2-(4-乙氨基-2-羟基苯偶氮)-5-溴吡啶；(5-溴-2-吡啶)偶氮-5-(二乙氨基)*；溴代2-吡啶基-二乙氨基*
〖CAS号〗：14337-53-2 
C15H17BrN4O=349.23
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥80.0% 
铀灵敏性实验：合格 
乙醇溶解实验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：暗橙红色结晶或粉末。能溶于乙醇、丙同和乙酸，不溶于水。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)显色剂，光度法测定Cd，〖镍〗Ni等。 
〖保存〗：RT
4-羟基偶氮苯
〖英文名称〗：4-Phenylazophenol；4-Hydroxy-azo-benzene； Solvent yellow 7；C.I. 11800
〖其他名称〗：对羟基偶氮苯；对苯偶氮酚；4-苯基偶氮*；溶剂黄7；4-N-苯基苯酰胺
〖CAS号〗：1689-82-3
C12H10N2O=198.22
〖级别〗：BR
纯度：≥98.0%
〖熔点〗：150～155℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：黄色或橙色至橙棕色棱柱体结晶或粉末。易溶于乙醇和乙迷,溶于苯,溶于稀碱溶液及浓硫酸中成黄色溶液,不溶于水。〖熔点〗155～157℃。沸点220～230℃(2.66kPA)。zui大吸收波长 347nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)非水滴定用酸碱指示剂。

AgarmediumS(R2A)
BPLS Agar Brilliant-green phenol-red-lactose sucrose agar modified 1.10747.0500 MERCK默克 incubation media BPLS Agar Brilliant-green phenol-red-lactose sucrose agar modified 1.10747.0500 MERCK默克
血平板 90mm×20个 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-2010，GB/T4789.37-2008 ，GB 4789.30-2...
麦康凯琼脂MaconkeyAgar用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
李斯特氏菌检验检验培养基
RV肉汤(EP)250g用于沙门氏菌选择性增菌培养。
亮绿酚红乳糖蔗糖改良琼脂 incubation media 亮绿酚红乳糖蔗糖改良琼脂
*卵黄多粘菌素琼脂基础MYP 250g 用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...
碱性琼脂平板AlkalineAgar用于分离霍乱弧菌
放线菌同 11.25mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中
RappaportVassiliadisSalmonellaEnrichmentBroth
Brain-heart broth 脑心肉汤 1.10493.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart broth 脑心肉汤 1.10493.0500 MERCK默克
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 250g 可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、*的非选择性增菌培养及蜡...
碱性胆盐琼脂用于分离霍乱弧菌
cycloheximide
临床检验培养基
Brain-heart agar 脑心琼脂 1.13825.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart agar 脑心琼脂 1.13825.0500 MERCK默克
酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。
PLET琼脂基础PLETAgarBase用于炭疽杆菌的分离鉴别
李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250g 用于单增李氏菌选择性分离(SN标准)
四号琼脂基础250g用于霍乱弧菌的选择性分离，后加亚碲酸钾
BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克 incubation media BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克
胰蛋白胨大豆琼脂培养基 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养，还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的...
GVPC琼脂基础GVPCAgarBase用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
ModifiedMcbrideAgarBase
SS琼脂250g选择性培养基，用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离
BROLAC Agar bromothymol-blue lactose agar 溴百里酚蓝乳糖琼脂 1.01639.0500 MERCK默克 incubation media BROLAC Agar bromothymol-blue lactose agar 溴百里酚蓝乳糖琼脂 1.01639.0500 MERCK默克
半固体琼脂 250g 供细菌动力观察、菌种保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。
BCYE琼脂基础BCYEAgarBase用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155中
感试验
MERCK默克