电泳级 MOPS100g*产品介绍：

电泳级 MOPS100g*使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
甲萘酚：合格
萘：合格
乙醇溶解试验：合格
水溶液反应：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.05%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或极浅黄色结晶性粉末或薄碎片。微有*气味。久贮或遇光色渐变深。加热升华。能随乙醇或水蒸气挥发。能还原氨性*。1g溶于1000ml水、80ml沸水、0.8ml乙醇、17ml氯方、1.3ml乙迷。溶于甘油、橄榄油和氢氧溶液。〖相对密度〗1.22。〖熔点〗121～123℃。沸点285～286℃。闪点161℃。zui大吸收波长(95％乙醇)226、265、275、286、320、331nm(ε91194、3911、4559、3301、1861、2163)。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)溴、氯、氯酸盐、铌、铜、亚硝酸盐和钾的检定。一氧化碳、铜、亚硝酸盐和钾的测定。烯丙醇、甲醇、氯方等的定性测定。酚磺转移酶的荧光测定底物。乙烯吸收剂。荧光指示剂。酸碱指示剂。
〖保存〗：RT，避光
乙二醛缩双（邻氨基酚）
〖英文名称〗：GBHA；Glyoxal-bis-(2-hydroxyanil)；Di-(o-hydroxyphenylimino)ethane；2,2′-(Ethanediylidenedinitrilo)diphenol
〖其他名称〗：乙二醛缩双邻羟苯胺；乙二醛双(2-羟基苯胺)；钙红；乙二醛缩双(邻氨基*)；乙二醛-双(2-羟基缩苯胺)；新钙试剂
〖CAS号〗：1149-16-2
C14H12N2TryptoseSoyaAgar
十六烷*基*琼脂 250(g) incubation media 十六烷*基*琼脂 250(g)
大肠菌显色培养基 10000ml 大肠菌显色培养基用于大肠菌的快速检测和计数
BCYE琼脂(Legionella琼脂)250用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)incubationmediaBCYE琼脂(Legionella琼脂)250用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)
ReinforcedClostridiumMedium
胰酪胨大豆肉汤培养基(胰蛋白胨大豆肉汤培养基)250g用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
十六烷*基*琼脂基础 250(g) incubation media 十六烷*基*琼脂基础 250(g)
科玛嘉弧菌显色培养基 1000ml/瓶 用于霍乱弧菌，副溶血弧菌的分离和初步鉴别
发酵蛋白胨250incubationmedia发酵蛋白胨250
TSN琼脂 250g 用于产气荚膜梭菌的平板计数
TrypticaseSoyBroth
*发酵培养基 250(g) incubation media *发酵培养基 250(g)
科玛嘉李斯特氏菌显色培养基 1000ml/瓶
其它菌检测培养基incubationmedia其它菌检测培养基
TSNAgar
*酶制备培养基
明胶培养基基础 250(g) incubation media 明胶培养基基础 250(g)
科玛嘉ECC显色培养基 1000ml/瓶 用于大肠杆菌和大肠菌的鉴定和计数
BIGGY琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)incubationmediaBIGGY琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
TBB培养基 250g 用于乳酪产品中梭菌的计数
抗生素检定培养基
绿脓菌素测定培养基 250(g) incubation media 绿脓菌素测定培养基 250(g)
科玛嘉尿道细菌显色培养基 1000ml/瓶 尿道菌检测
C.L.E.D培养基250用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法)incubationmediaC.L.E.D培养基250用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法)
TyrobutyricumBrothBase
抗生素检定培养基H)250g用于磺苄*效价检定
乳糖胆盐培养基 250(g) incubation media 乳糖胆盐培养基 250(g)
科玛嘉念珠菌显色培养基 1000ml/瓶 念珠菌计数
C.L.E.D培养基添加剂支每支加入C.L.E.D培养基中incubationmediaC.L.E.D培养基添加剂支每支加入C.L.E.D培养基中
CHO培养基基础 250g 用于厌氧菌的糖生化反应
AntibioticAgar
乳糖胆盐培养基 1000(g) incubation media 乳糖胆盐培养基 1000(g)
科玛嘉大肠杆菌显色培养基 1000ml/瓶
GC琼脂250用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)incubationmediaGC琼脂250用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)
CHOMediumBase
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