PAGE 胶长加样枪头1盒实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

PAGE 胶长加样枪头1盒实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
产品介绍：

亚碲酸盐肉汤培养基基础250g用于*选择性增菌培养
脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂培养基 250(g) incubation media 脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂培养基 250(g)
乳酸菌液体培养基 Lactobacillus Fluid Medium 250克 用于检测乳酸杆菌
PLET琼脂基础250用于炭疽杆菌的分离鉴别incubationmediaPLET琼脂基础250用于炭疽杆菌的分离鉴别
* 2.25万单位*5支 添加到HB0249-1中
SodiumluriteBrothBase
蔗糖胰蛋白胨肉汤 250(g) incubation media 蔗糖胰蛋白胨肉汤 250(g)
甲苯胺蓝-DNA酶琼脂 Toluidine Blue-O-Dnase Agar 100克 用于核糖核酸酶测定
戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素琼脂incubationmedia戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素琼脂
含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉汤均质袋 10个/包 用于蜡样芽孢杆菌的检测
绿脓菌素测定用培养基(PDP琼脂培养基)250g用于铜绿假单胞菌的绿脓菌测定
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) 250(g)
中国蓝蔷薇酸琼脂 中国蓝蔷薇酸琼脂 250克
炭疽杆菌疫苗50人份/5支炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia炭疽杆菌疫苗50人份/5支炭疽杆菌检测用配套试剂
D-*发酵管(枯草芽孢杆菌) 20支 用于枯草芽孢杆菌生化试验
PseudomonasAgarP
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE) 250(g)
溶脲支原体快速培养基 UU Medium 1人份/1支 BR
炭疽杆菌沉淀血清疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia炭疽杆菌沉淀血清疽杆菌检测用配套试剂
丙酸盐(枯草芽孢杆菌) 20支 用于枯草芽孢杆菌生化试验
哥伦比亚琼脂培养基(新药典)250g用于梭菌的选择性分离培养
李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250(g) incubation media 李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250(g)
溶脲支原体培养基 UU Medium 100毫升 BR
炭疽杆菌噬菌体疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia炭疽杆菌噬菌体疽杆菌检测用配套试剂
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌选择性的增菌培养

〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：片剂。Each tablets contain 10mg of ABTS for quick and easy preparation of substrate solution.
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)The product is supplied as a ready-to-use peroxidase substrate containing 2,2-azino-bis(3-ethylbenz-thiazoline-6-sulfonic acid) in an acidic buffer.The substrate should be colorless prior to reaction with peroxidase.It will develop a blue-green reaction product when reacted with peroxidase in microwell applications(e.g.ELISA assays).For end-point assays,1% sodium dodecyl sulfate(SDS) may be used to stop the reaction.This will also result in a blue-green end product.Since this substrate produces a soluble reaction produet,it is not recommended for blotting or histochemical applications.
〖保存〗：-20℃
天青石蓝
〖英文名称〗：Celestine blue B；Celestine blue B；Mordant Blue 14；C.I. 51050
〖其他名称〗：天青石兰；媒介蓝14；天青石蓝B；媒染蓝14
〖CAS号〗：1562-90-9
C17H18C1N3O4=363.80
〖级别〗：For microscopic
试剂级