剥离硅烷50mL图片产品介绍：

剥离硅烷50mL图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖保存〗：2～8℃，避光
4-氯-1-萘酚
〖英文名称〗：4C1N；4-CN；4-Chloro-1-naphthol
〖其他名称〗：4-氯-α-萘酚；氯萘酚
〖CAS号〗：604-44-4
C10H7C1O=178.61
〖级别〗：试剂级
纯度：≥97.0%
〖熔点〗：120～121℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色针状结晶或类白色至灰色、淡红色、浅棕色粉末。对光和空气敏感。能升华。易溶于乙醇、乙迷、氯方和苯。〖熔点〗120～121℃。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)电泳测试，适用于印迹膜上过氧化物酶检测。过氧化物酶染色：用在等电聚焦和硝酸纤维素膜免疫印迹检测专一性抗原中；快速多色Western blot印迹中。
〖保存〗：2～8℃，避光
2-萘酚
〖英文名称〗：2-Naphthol；β-Hydroxynaphthalene；2-Hydroxynaphthalene；Isonaphthol；2-Naphthalenol；C.I.37500
〖其他名称〗：二萘酚；乙萘酚；异萘酚；β-萘酚；β-羟基萘；2-羟基萘
〖CAS号〗：135-19-3
C10H8O=144.17
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
〖熔点〗：121～123℃
O2=240.26

ColumbiaAgarMedium
锰盐营养琼脂 250(g) incubation media 锰盐营养琼脂 250(g)
志贺氏菌显色培养基 1000ml/瓶 志贺氏菌显色培养基
游离*测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中游离*测定incubationmedia游离*测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中游离*测定
动力-盐培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的动力试验
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)250g用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
锰盐营养琼脂 1000(g) incubation media 锰盐营养琼脂 1000(g)
霍乱弧菌显色培养基 1000ml 用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定
气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养incubationmedia气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养
Power-nitratemedium
Salmonella-Shigella
庖肉培养基基础 250(g) incubation media 庖肉培养基基础 250(g)
弧菌显色培养基 1000ml 用于水产品及食物中毒样品中弧菌特别是副溶血性弧菌的分离和鉴定
醋酸盐鉴别琼脂250incubationmedia醋酸盐鉴别琼脂250
梭菌鉴别琼脂(DCA) 250g 用于干燥食品亚盐还原梭菌的计数和培养
麦康凯琼脂培养基(MacC)250g用于肠道致病菌的选择性分离培养
卵黄琼脂基础 250(g) incubation media 卵黄琼脂基础 250(g)
大肠杆菌O157:H7显色培养基 1000ml 用于大肠杆菌O157:H7的快速分离和鉴定
气单胞菌培养基添加剂支添加剂加入气单胞菌培养基基础incubationmedia气单胞菌培养基添加剂支添加剂加入气单胞菌培养基基础
DifferentiaClostridialAgar
MaconkeyAgarMedium
庖肉牛肉粒 100(g) incubation media 庖肉牛肉粒 100(g)
阪崎肠杆菌显色培养基 1000ml 供婴儿奶粉以及其它食品中阪崎肠杆菌的鉴定和计数
支原体培养基基础250用于培养支原体的基础培养基incubationmedia支原体培养基基础250用于培养支原体的基础培养基
强化梭菌鉴别琼脂(DRCA) 250g 用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养(MERCK方法)
抑菌剂效力检查培养基
SCDLP 液体培养基 250(g) incubation media SCDLP 液体培养基 250(g)
蜡样芽孢杆菌显色培养基 1000ml 用于食品样本中蜡样芽孢杆菌的快速分离和鉴定。
胰蛋白胨大豆琼脂250一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOACEPIDFNMKLUSDAUSP)incubationmedia胰蛋白胨大豆琼脂250一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOACEPIDFNMKLUSDAUSP)
DifferentiaReinforcedClostridialAgar
沙氏葡萄糖液体培养基250g用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
*吐温80营养琼脂 250(g) incubation media *吐温80营养琼脂 250(g)
沙门氏菌显色培养基 1000ml 用于沙门氏菌的快速分离和鉴定。(GB4789.40-2010)
布氏菌选择性培养基250用于布氏菌的选择性分离培养incubationmedia布氏菌选择性培养基250用于布氏菌的选择性分离培养
强化梭菌琼脂 250g 用于梭菌的分离培养
HB0235-7
*吐温80营养琼脂 1000(g) incubation media *吐温80营养琼脂 1000(g)
大肠菌大肠杆菌显色培养基(ECC) 1000ml 用于大肠菌和大肠杆菌的快速检测和计数
改良rv培养基250incubationmedia改良rv培养基250
ReinforcedClostridiumAgar
胰酪胨大豆琼脂培养基(TSA)250g用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
乙酰胺琼脂 250(g) incubation media 乙酰胺琼脂 250(g)
大肠杆菌显色培养基 1000ml 大肠杆菌显色培养基用于大肠杆菌的快速检测和计数
类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂250用于脆弱拟杆菌的分离培养incubationmedia类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂250用于脆弱拟杆菌的分离培养
强化梭菌培养基(RCM) 250g 用于梭菌的分离培养
mesenchymalst