电泳级橙黄 G 溶液10mL图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
电泳级橙黄 G 溶液10mL图片产品介绍：

使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

ColumbiaBloodAgarMedium
糖发酵肉汤基础 250(g) incubation media 糖发酵肉汤基础 250(g)
溶脲支原体抗体 UU Antibody 1盒 BR
炭疽杆菌诊断抗原疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia炭疽杆菌诊断抗原疽杆菌检测用配套试剂
Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase
*每支加入200mlHB0中
李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础 250(g) incubation media 李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础 250(g)
YT肉汤 YT Broth 250克 BR
*敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia*敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂
肝汤 250g 用于嗜热菌芽孢的鉴别培养
梭菌*250g用于梭菌的增菌培养和计数
七叶苷培养基 10(g) incubation media 七叶苷培养基 10(g)
YT琼脂 YT Agar 250克 BR
印度墨汁50ml炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia印度墨汁50ml炭疽杆菌检测用配套试剂
LiverBroth
ClostridiumenrichmentMedium
半固体动力培养基 250(g) incubation media 半固体动力培养基 250(g)
2×YT肉汤 2×YT Medium Broth 250克 BR
碘伏(液体)500g炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia碘伏(液体)500g炭疽杆菌检测用配套试剂
改良*卵黄多粘菌素琼脂基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌分离培养和计数
醇脂玉米粉琼脂250g用于白色念球菌培养
牛津琼脂(OXA)基础 250(g) incubation media 牛津琼脂(OXA)基础 250(g)
2×YT琼脂 2×YT Medium Agar 250克 BR
*2000万单位/g炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia*2000万单位/g炭疽杆菌检测用配套试剂
Mannitol-Egg-Yolk-PolymycinAgarBase,Modified
en80-CornAgarMedium
PALCAM培养基基础 250(g) incubation media PALCAM培养基基础 250(g)
细菌筛选培养基 Bacterium Screening Medium 100克 BR
美蓝(亚甲基蓝)25g炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia美蓝(亚甲基蓝)25g炭疽杆菌检测用配套试剂
NAC琼脂培养基 250g 用于绿脓假单胞菌的分离培养
基250g用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(葡萄糖，乳糖，蔗糖)
FB2添加剂 5mL/支×10(g) incubation media FB2添加剂 5mL/支×10(g)
Nitsch培养基(含维生素) Nitsch Medium with vitamins 10升 BR
曲霉素琼脂基础(AFPA)250用于曲霉菌分离培养incubationmedia曲霉素琼脂基础(AFPA)250用于曲霉菌分离培养
产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基

纯度：≥80.0%
〖熔点〗：227～230℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿黑色粉末。在15℃时，水中溶解度为2％，无水乙醇中为2.25％，乙二醇中为6.5％，二甲苯中为0.005％。水溶液呈红紫色，极稀时呈蓝色。乙醇溶液在任何浓度均呈蓝色。zui大吸收波长 630～640nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色剂，用于核细胞组织和结缔组织染色。可代替苏木精，用于显微镜〖用途〗
〖保存〗：RT
3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠
〖英文名称〗：DHBS；HDCBS；3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid；Sodium 3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate
〖其他名称〗：2-羟基-3,5-二氯苯磺酸钠盐；3,5-二氯-2-羟烷基苯磺酸钠
〖CAS号〗：54970-72-8    
C6H3C12NaSO4=265.05
〖级别〗：