0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个图片产品介绍：

0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖英文名称〗：PAR；4-(2-Pyridylazo)resorcinol
〖其他名称〗：吡啶-(2-偶氮-4)*；4-(2-吡啶偶氮)-1,3-苯二酚；4-2-吡啶偶氮*
〖CAS号〗：1141-59-9
C11H9N3O2=215.21
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥95.0%
灵敏性试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：棕色或橘红色粉末，微溶于水，溶于醇和醚，易溶于酸性及碱性水溶液，其钠盐易溶于水。与金属离子形成水溶性或不溶于水的配合物，配合物多为红色或红紫色。〖熔点〗188℃
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)络合滴定指示剂，测定铋、镉、铜、镓、汞、铟、锰、〖镍〗、〖铅〗、钍、驼(III)、〖锌〗、镧系元素离子等。光度测定铋、钴、铜、镓、铟、镧系元素、锰、钼、铌、〖镍〗、镎、锇、〖铅〗、钯、铑、钌、钪、钽、驼(III)、钛、铀和钒
〖保存〗：RT，避光
4-（2-吡啶偶氮）*钠盐
〖英文名称〗：PAR sodium salt；4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt
〖其他名称〗：吡啶-(2-偶氮-4)*一钠盐；4-(2-吡啶偶氮)*单钠盐一水物
〖CAS号〗：16593-81-0
C11H8N3NaO2·H2O=255.21
：IND

0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个图片StuartTransportMedium
Phenol-re broth( base) 酚红肉汤(六亚) 1.10987.0500 MERCK默克 incubation media Phenol-re broth( base) 酚红肉汤(六亚) 1.10987.0500 MERCK默克
Bolton肉汤配套试剂 10支/盒 每支添加于100mL的 Bolton 肉汤基础中
HumaniPSPlat-A细胞培养基HumaniPSPlat-Acellculturemedium
Ironmilkmedium
Cary-Blair氏*250g用于运送肠道致病菌标本
Plate count agar Casein-peptone dextrose yeast extract agar 1.05463.0500 MERCK默克 incubation media Plate count agar Casein-peptone dextrose yeast extract agar 1.05463.0500 MERCK默克
水解酪蛋白胨(MH)琼脂 250g 灭菌后冷却至45℃左右时加入5%的脱纤维羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空肠弯曲菌的药敏试...
293FT细胞培养基293FTcellculturemedium
动力-盐培养基(B法) 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和盐还原试验
Cary-BlairTransportMedium
平板计数琼脂/酪蛋白右糖酵母琼脂 incubation media 平板计数琼脂/酪蛋白右糖酵母琼脂
布氏肉汤 250g 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)
293A细胞培养基293Acellculturemedium
Power-nitratemedium
菌种保存培养基250g用于常用细菌斜面传代及室温保存
Plate count skim milk agar平板计数脱脂乳琼脂 1.15338.0500 MERCK默克 incubation media Plate count skim milk agar平板计数脱脂乳琼脂 1.15338.0500 MERCK默克
Skirrow琼脂 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)
无血清培养基Serumfreemedium
缓冲动力-盐培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的动力和盐还原试验
StrainStoreMedium
Potato glucose agar 马铃薯葡萄糖琼脂 1.10130.0500 MERCK默克 incubation media Potato glucose agar 马铃薯葡萄糖琼脂 1.10130.0500 MERCK默克
改良CCD琼脂基础 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加1支配套试剂
小鼠胚胎干细胞无血清培养基Mediumwithoutserumofmouseembryonicstemcells
BufferedPower-nitratemedium
冲液250g用于