天净沙核酸浓缩剂30mL实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

 天净沙核酸浓缩剂30mL实验步骤产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖级别〗：BR
纯度：≥90.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：鲜黄色粉末。商品常是稳定的1,5-萘二磺酸盐。有刺激性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)组织化学中用于重氮化偶合反应,测定磷酸酶和脂酶
〖保存〗：RT，避光
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
〖英文名称〗：CFSE；5(6)-Carboxyfluorescein diacetate N-succinimidyl ester
〖其他名称〗：5(6)-羧基二醋酸乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯；二乙酸-N-琥珀酰亚胺酯羰基荧光素
〖CAS号〗：150347-59-4
C29H19=557.46
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥90%(HPLC)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：粉末。溶于DMSO、DMF
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)适用于荧光性试验
〖保存〗：-20℃
固红B二磺酸萘盐
〖英文名称〗：Fast red B salt 1,5-Naphthalenedisulfonate；Bis(2-methoxy-4-nitrophenyldiazonium) 1,5-Naphthalenedisulfonate
〖其他名称〗：2-甲氧基-4-硝基-苯重氮1,5-萘二磺酸盐；耐晒红B,1,5-萘二磺酸盐
〖CAS号〗：61925-55-1
C24H18N6O12S2=646.56
〖级别〗：BR
纯度：≥97%(HPLC)

 Mediaforisolationofmagnetotacticbacteria
Letheen Broth (AOAC) incubation media Letheen Broth (AOAC)
草菇 菇。食用 支/瓶
含GN增菌液均质袋用于志贺氏菌前增菌培养
真菌琼脂培养基 250g 用于无菌生长试验
铁细菌培养基250g用于铁细菌的分离培养
TAT肉汤基础 加入吐温20培养高粘性或胶质样品中的微生物 500g incubation media TAT肉汤基础 加入吐温20培养高粘性或胶质样品中的微生物 500g
侧孢短芽孢杆菌 治疗痢疾类肠道病、质粒、杀死蚊子幼虫、产* 支/瓶
GNEnrichmentBroth
FungiAgarMedium
Ironbacteriamedium
TAT Broth Base incubation media TAT Broth Base
侧耳 食用 支/瓶
含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋用于志贺氏菌前增菌培养
磷酸盐葡萄糖胨水培养基 250g 用于甲基红试验
放线菌培养基(改良高氏50g用于放线菌的分离培养
假单胞菌琼脂F 用甘油在荧光素产生的基础上检测鉴别铜绿假单胞菌 500g incubation media 假单胞菌琼脂F 用甘油在荧光素产生的基础上检测鉴别铜绿假单胞菌 500g
产氨短杆菌 产*酸 支/瓶
ShigellaEnrichmentBroth
PhosphateGlucosePeptoneWaterMedium
Actinomycetesculturemedium
Pseudomonas Agar F incubation media Pseudomonas Agar F
产黄青霉 支/瓶
新生霉素*5每支添加于225mlHBJ8663中
胰蛋白胨水培养基 250g 用于靛基质试验
改良GAM琼脂250g用于脆弱抑杆菌的分离培养
假单胞菌琼脂P 用甘油在绿脓菌素产生基础上检测鉴别假单胞菌 500g incubation media 假单胞菌琼脂P 用甘油在绿脓菌素产生基础上检测鉴别假单胞菌 500g
产黄纤维单胞菌 利用纤维素能力强 支/瓶
Novobiocin
PeptoneWaterMedium
GAMAgar,Modified
King Medium A (Pseudomonas agar P) incubation media King Medium A (Pseudomonas agar P)
产气肠杆菌 模式菌株。水质检测，质量控制菌株。 支/瓶
含225ml7.5%钠肉汤均质袋用于金葡菌前增菌培养
盐胨水培养基 250g 用于盐还原产气试验
改良GAM肉汤250g用于脆弱抑杆菌的增菌培养
假单细胞分离琼脂 用甘油在色素形成基础上选择分离、鉴别铜绿假单胞菌 500g incubation media 假单细胞分离琼脂 用甘油在色素形成基础上选择分离、鉴别铜绿假单胞菌 500g
产气荚膜梭菌 培养基测试，产溶红血球素、致死毒素。厌氧培养。 支/瓶
7.5%NaClBroth
NitrateSalinePeptoneWaterMedium
GAMBroth,Modified
Pseudomonas Isolation Agar incubation media Pseudomonas Isolation Agar
产色链霉菌 支/瓶
含50ml7.5%钠肉汤均质袋用于金葡菌增菌培养
改良马丁琼脂培养基 250g 用于生物制品霉菌无菌检验
乙基紫肉汤250g用于链球菌的增菌培养。
VJ琼脂 分离样品中凝固酶阳性、*发酵的* 500g incubation media VJ琼脂 分离样品中凝固酶阳性、*发酵的* 500g
产紫青霉 支/瓶
7.5%NaClBroth
MartinAgarMedium,Modified
EthylVioletAziodeBroth
VJ Agar Vogel-Johnson incubation media VJ Agar Vogel-Johnson
长赤细菌 模式菌株，产生细菌叶绿素 支/瓶
aClTrypticaseSoyBroth
RV沙门菌*(中国药典) 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养
纤维素刚果红培养基250g用于检测纤维分解微生物
*盐琼脂 *的选择性分离培养 500g incubation media *盐琼脂 *的选择性分离培养 500g
壳 支/瓶
含225ml布氏肉汤均质袋用于空肠弯曲菌的前增菌
RCSalmonellaEnrichmentMedium
ncubation media