分子生物学级糖原溶液，10mg/mL1mL实验步骤产品介绍：

分子生物学级糖原溶液，10mg/mL1mL实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
C22H14O9=422.34
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥85%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深红色至褐色粉末。溶于1 M NH4OH：10mg/ml
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)铝试剂的中间体
〖保存〗：RT，保质期6年
硫黄素T
〖英文名称〗：Thioflavin T；Basic Yellow 1；Thioflavine T
〖其他名称〗：碱性黄1；硫代磺素T；氯化2-[4-(二甲氨基)苯基]-3,6-二甲基苯并噻唑翁；硫代黄色素T；盐基嫩黄；2-[4-(二甲基氨基)苯基]-3,6-二甲基苯并噻唑鎓〖氯化物〗；硫磺素T
〖CAS号〗：2390-54-7
C17H19ClN2S=318.86
〖级别〗：FMP
〖含量〗：≥75%
薄层层析试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：黄色或黄橙色结晶性粉末。极易溶于热水，水溶液呈黄色，易溶于乙醇，呈黄色带绿色荧光。zui大吸收波长412nm

精酸双水解酶(绿脓杆菌)20支绿脓杆菌用
液体硫乙醇酸盐培养基(FTM) 无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养 100mL*25 incubation media 液体硫乙醇酸盐培养基(FTM) 无菌实验的厌氧菌和需氧菌培养 100mL*25
单增李斯特菌 产乳酸和延胡索酸 支/瓶
血平皿(9cm)用于一般细菌的分离、培养和溶血试验
高盐察氏琼脂 250g 用于霉菌和酵母菌的计数(GB标准)
麦康凯肌醇阿东醇羧卞*琼脂(MZAC)250g用于食品中克雷伯氏菌分离培养
NIH硫乙醇酸盐肉汤 无菌实验的真菌和需氧菌培养 500g incubation media NIH硫乙醇酸盐肉汤 无菌实验的真菌和需氧菌培养 500g
淡天蓝色链霉菌 质量控制菌种 支/瓶
BloodAgarPlates
SaltCzapekDoxAgar
MZACAgar
液体A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10 incubation media 液体A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10
淡紫色拟青霉 支/瓶
哥伦比亚*(9cm)用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
玉米粉琼脂 250g 用于真菌培养
肉膏酵母葡萄糖琼脂250g用于厌氧菌培养
Fluid A incubation media Fluid A
岛青霉 能防治烟草赤星病，对阳性细菌、大肠杆菌、白色假丝酵母无作用。 支/瓶
ColumbiaBloodAgar
CornMeatMedium
含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基250g用于食品中嗜热菌芽孢计数(SN标准)
液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 incubation media 液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10
德氏乳杆菌保加利亚亚种 防治线虫的真菌。 支/瓶
巧克力琼脂平板(9cm)用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
孟加拉红培养基(虎红培养基) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
BCPMediumwith0.2%SolubleStarch
Fluid D incubation media Fluid D
德氏乳杆菌乳酸亚种(莱氏曼氏乳杆菌) 支/瓶
ChocolateAgar
RoseBengalMedium
布鲁氏菌培养基250g用于布鲁氏菌分离培养
胰蛋白大豆肉汤 无菌实验中用作冲洗/稀释液(样品含油和*) 100mL*25 incubation media 胰蛋白大豆肉汤 无菌实验中用作冲洗/稀释液(样品含油和*) 100mL*25
登佐链霉菌 酸奶 支/瓶
伊红美蓝琼脂平板(9cm)弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌
酵母粉葡萄糖*琼脂(YDC) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定(ISO标准)
BrucellaAgar
Tryptic Soy Broth incubation media Tryptic Soy Broth
地霉属 *12(氰钴胺素)检测 支/瓶
Eosin-MethyleneBlueAgar
YeastExtractDextroseChloramphenicolAgar
ller)
YPDAMedium