miRNA 电泳分子量标准30 次实验步骤产品介绍：

miRNA 电泳分子量标准30 次实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖英文名称〗：ABEI；N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol；4-(N-Ethyl-N-aminobutylamino)phthalic hydrazide；6-[N-(4-Aminobutyl)-N-ethylamino]-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione
〖其他名称〗：4-(N-乙基-N-氨基丁基氨基)邻苯二甲酰肼；N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺；6-[N-(4-氨基丁基)-N-乙氨基]-2,3-二氢-1,4-邻苯二甲酰肼；N-(4-氨丁基)-N-乙基异伞醇
〖CAS号〗：66612-29-1
C14H20N4O2=276.33
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥97%
〖熔点〗：259～262℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色至黄色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)化学发光试剂，高效发光NH2-偶联剂，用于检测种类繁多的蛋白质，甚至到picomole检测范围,与传统的放射免疫分析法相比具有明显的优势
〖保存〗：2～8℃
1,3-茚二酮
〖英文名称〗：1,3-Indanedione；1,3-Dioxoindan；1,3-Diketohydrindene
〖其他名称〗：1,3-二酮氢茚；1,3-氢化茚二酮；2,3-二氢-1,3-茚二酮；氢化茚-1,3-二酮；1,3-茚满二酮；二氢茚二酮
〖CAS号〗：606-23-5
C9H6O2=146.14

固氮螺菌培养基250g用于固氮螺菌平板计数
lurite Solution incubation media lurite Solution
放射性根瘤菌 支/瓶
玫瑰红钠琼脂平板(9cm)用于霉菌、酵母菌计数
马铃薯葡萄糖琼脂(含*) 250 用于霉菌和酵母菌的计数和分离培养。
根瘤菌培养基250g用于根瘤菌平板计数
L-EMB琼脂(伊红美蓝琼脂) 从乳糖非发酵的革兰氏阴性肠道杆菌中分离鉴别乳糖发酵的肠杆菌 500g incubation media L-EMB琼脂(伊红美蓝琼脂) 从乳糖非发酵的革兰氏阴性肠道杆菌中分离鉴别乳糖发酵的肠杆菌 500g
菲律宾链霉菌 支/瓶
RoseBengalMedium
PotatoDextroseAgar(Chloramphenicol)
其它培养基
Eosin Methylene Blue Agar, Levine incubation media Eosin Methylene Blue Agar, Levine
肺形侧耳、柳树菌、树窝 支/瓶
*琼脂平板(9cm)用于霍乱弧菌的分离培养
BIGGY琼脂 250g 用于念珠菌的分离培养和计数
产品名称产品规格产品说明及用途
脑心浸液 500g incubation media 脑心浸液 500g
肺炎克雷伯氏菌 模式菌株 支/瓶
GentamycinAgar
BIGGYAgar
dragon牙膏稀释缓冲液250g用于牙膏稀释的稀释液
Brain Heart Infusion incubation media Brain Heart Infusion
肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种 产生根瘤 支/瓶
BCYE琼脂平板(9cm)用于军团菌的选择性分离培养
1%吐温80-玉米琼脂培养基 250g 用于白色念珠菌产芽管试验。
假单胞分离肉汤250g用于假单胞菌增菌培养
50170 蛋白胨 生化试剂 250 g 检测微生物的培养基原材料，以动物骨肉组织为原材料水解而成 incubation media 50170 蛋白胨 生化试剂 250 g 检测微生物的培养基原材料，以动物骨肉组织为原材料水解而成
费氏志贺氏菌 模式菌株，产菲律宾菌素。 支/瓶
BCYEAgarBase
1%Tween80-CornMeatAgarMediun
PseudomonasIsolationBroth
50171 细菌学蛋白胨 生化试剂 400 g 检测微生物的原材料，提供氮源 incubation media 50171 细菌学蛋白胨 生化试剂 400 g 检测微生物的原材料，提供氮源
费氏志贺氏菌(福氏志贺氏菌) 食用 支/瓶
GVPC琼脂平板(9cm)用于军团菌的选择性分离培养
SDAY培养基 250g 用于真菌的分离培养
气单胞菌培养基基础250g用于气单胞菌分离培养
50160 蛋白胨 BR 1㎏ 微生物发酵原材料，提供氮源 incubation media 50160 蛋白胨 BR 1㎏ 微生物发酵原材料，提供氮源
粉红单端孢霉 支/瓶
GVPCAgarBase
SDAYMedium
AeromonasMediumBase(Ryan)
50161 BR 10㎏ incubation media 50161 BR 10㎏
粉红寄生菌 模式菌株。抗原特性：Type 3。质量控制菌株 支/瓶
我妻氏*(9cm)用于神奈川现象试验
麦芽浸膏琼脂 200g 用于霉菌和酵母菌的分离培养和计数
培养基凝固剂