脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次实验方法产品介绍：

脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖含量〗：≥85%
染色试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
活性大红
〖英文名称〗：Active red
〖级别〗：BS
〖含量〗：≥85%
染色试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
碱性红 1:1
〖英文名称〗：Basic Red 1:1；C.I. 45161；3,6-Bis(ethylamino)-9-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,7-dimethylxanthylium chloride

脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次实验方法TMAOMedium
50020 BR 500g incubation media 50020 BR 500g
根霉属的菌 控制应变检测副溶血性弧菌 支/瓶
LB肉汤(Lennox)250用于基因工程菌大肠杆菌培养
DTM添加剂1 1ml*5 每支添加于200mlDTM培养基中
BM液体培养基250g用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
50023 BR 10 kg incubation media 50023 BR 10 kg
构巢裸胞壳 支/瓶
LBBroth(Lennox)
DTM添加剂2 1ml*5 每支添加于200ml DTM培养基中
BM固体培养基250g用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
28981 技术琼脂粉 BR 500g 培养基凝固剂，具有良好的透明度，凝胶强度，较低的凝固温度 incubation media 28981 技术琼脂粉 BR 500g 培养基凝固剂，具有良好的透明度，凝胶强度，较低的凝固温度
构巢曲霉 模式菌株 支/瓶
LB琼脂250用于基因工程菌大肠杆菌培养
*麦芽提取物琼脂培养基 250g 用于真菌的分离培养
Iron琼脂250g用于产
28982 技术琼脂粉(进口) BR 500g 培养基凝固剂，透明度高，凝固温度为35℃ incubation media 28982 技术琼脂粉(进口) BR 500g 培养基凝固剂，透明度高，凝固温度为35℃
*棒杆菌 模式菌株 支/瓶
LBAgar
察氏液体培养基 250g 用于测定真菌孢子发芽率
IronAgar
028982A BR 10 kg incubation media 028982A BR 10 kg
*棒状杆菌 支/瓶
SOB培养基250用于基因工程菌大肠杆菌培养
无机盐培养基 250g 用于纺织品防霉性能测试
STAA培养基250g用于热死环丝菌的分离培养。
50100 牛胆盐 BR 100g 细菌培养基的选择性抑制剂 incubation media 50100 牛胆盐 BR 100g 细菌培养基的选择性抑制剂
固氮菌 模式菌株 支/瓶
SOBMedium
InorganicSaltMedium
STAAMedium
50110 猪胆盐 BR 100g incubation media 50110 猪胆盐 BR 100g
固囊酵母 酿酒 支/瓶
SOC培养基250用于基因工程菌大肠杆菌培养
马铃薯液体培养基(含*) 250g 用于霉菌和酵母菌增菌培养
发光菌培养基250g用于发光菌的分离培养。
50120 3号胆盐 BR 100g incubation media 50120 3号胆盐 BR 100g
光孢短柄帚霉 支/瓶
SOCMedium
Potatoliquidmedium
代用
XLDAgar