大片段 DNA 分子量标准50μg实验步骤产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
大片段 DNA 分子量标准50μg实验步骤产品介绍：

大片段 DNA 分子量标准50μg实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖其他名称〗：3,6-二(乙氨基)-9-[2-(甲氧羰基)苯基]-2,7二甲基氯化占吨翁；阳离子红1:1
〖CAS号〗：3068-39-1
C27H29N2O3.Cl=464.98
〖级别〗：BS
〖含量〗：≥90.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用于高级油墨的颜料
〖保存〗：RT
瑞氏姬姆萨复合染液
〖英文名称〗Wright-Giemsa stain
〖其他名称〗：瑞氏吉姆萨复合染液
〖级别〗：试剂级
组成：姬姆萨储备液30毫升及姬姆萨稀释液60毫升
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：液体
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。

大片段 DNA 分子量标准50μg实验步骤photobacteriumMedium
50130 去氧胆酸钠 BR 100g 细菌培养基的选择性抑制剂 incubation media 50130 去氧胆酸钠 BR 100g 细菌培养基的选择性抑制剂
裂链霉菌 分离源：电器 支/瓶
2×YT肉汤250用于基因工程菌大肠杆菌培养
改良察氏液体培养基 250g 用于霉菌的增菌培养
产组胺菌培养基250g用于产组胺菌分离培养。
50140 大豆* BR 25g 乳化剂，且具有表面活性作用 incubation media 50140 大豆* BR 25g 乳化剂，且具有表面活性作用
果香地霉 支/瓶
2×YTBroth
ModifiedCzapekDoxBrothMedium
HistamineproducingbacteriaMedium
50150 卵黄* BR 25g 乳化剂，且具有表面活性作用 incubation media 50150 卵黄* BR 25g 乳化剂，且具有表面活性作用
哈茨木霉 支/瓶
TB培养基250用于基因工程菌大肠杆菌培养，营养丰富
面包酵母标准培养基 250g 用于面包酵母计数培养
脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂250g用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别培养
50327 麦芽提取粉 BR 400g 培养基原材料，特制适用于培养酵母菌 incubation media 50327 麦芽提取粉 BR 400g 培养基原材料，特制适用于培养酵母菌
海滨芽孢杆菌 产*酸 支/瓶
TerrificBroth
野生酵母培养基 250g 用于野生酵母计数培养
SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium
50290 干酪素 BR 500g 即酪蛋白，培养基原材料 incubation media 50290 干酪素 BR 500g 即酪蛋白，培养基原材料
海氏肠球菌 L-* 支/瓶
SB培养基250用于基因工程菌大肠杆菌培养，营养非常丰富
*麦芽提取物琼脂培养基 250g
BSSA琼脂培养基250g用于果汁中嗜酸耐热菌的检测。
50300 乳糖 BR 500g incubation media 50300 乳糖 BR 500g
海苏特氏菌 细菌肥料 支/瓶
SuperBroth
霉菌培养基(含琼脂水*) 250g 用于霉菌的分离培养。
可作血琼脂基础和传