Southern Marker DL2000(DIG)20 次实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
Southern Marker DL2000(DIG)20 次实验方法产品介绍：

Southern Marker DL2000(DIG)20 次实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖含量〗：≥98.5%
〖重金属〗：≤0.001%
〖干燥失重〗：≤6.5%
〖硫酸盐〗：≤0.005%
〖〖砷〗盐〗：≤0.0005%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或黄色细粉末。无气味。溶于乙酸等稀酸类，微溶于水，不溶于丙同
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
葡萄糖酸亚〖铁〗二水物
〖英文名称〗：Iron(II) D-gluconate dihydrate；D-Gluconic acid iron(II) salt dihydrate；Gluconic Acid Iron(II) Salt dihydrate；Iron(II) Gluconate dihydrate
〖其他名称〗：葡萄糖酸〖铁〗(II)二水合物；葡萄糖酸亚〖铁〗盐二水物
〖CAS号〗：22830-45-1或12389-15-0

Southern Marker DL2000(DIG)20 次实验方法酸化K氏培养基250g用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。
*-* incubation media *-*
红串红球菌 支/瓶
ChocolateAgar
综合马铃薯培养基 250g 用于真菌的分离培养
K'smediumacidification
Penicillin -Steptomycin 每毫升合剂含10000U*和10000U*，保存：-5 - -20° 15140-148 20ml Penicillin -Steptomycin 每毫升合剂含10000U*和10000U*，保存：-5 - -20° 15140-148 20ml
红法夫酵母 模式菌株 支/瓶
伊红美蓝琼脂平板(9cm)弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌
IntergratedPotatoMedium
改良frey氏培养基250g用于培养滑液支原体及其他禽支原体用。
15140-122 100ml incubation media 15140-122 100ml
链霉菌 用作菌肥。 支/瓶
Eosin-MethyleneBlueAgar
沙氏葡萄糖肉汤(SDB) 250g 用于霉菌和酵母菌的增菌培养
ModifiedFreyMedium
*-*-*(100X) incubation media *-*-*(100X)
红平红球菌 支/瓶
SS琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌、志贺氏菌的选择性分离培养
SabouraudDextroseBroth
肉汤培养基250g用于测量磷细菌肥料中磷细菌的总数
Penicillin-Streptomycin-Glutamine 含10000U*，10000ug*和29.2mg*，保存：-5 - -20° 10378-016 100ml Penicillin-Streptomycin-Glutamine 含10000U*，10000ug*和29.2mg*，保存：-5 - -20° 10378-016 100ml
红曲霉 食用 支/瓶
SalmonellaShigellaAgar
麦芽汁培养基 250g 用于霉菌和酵母菌增菌培养
有机磷细菌培养基250g用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
*-*-*(100X) incubation media *-*-*(100X)
猴头菌 支/瓶
HE琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离培养
MaltExtractMedium
BacterialOrganoMedium
PSN antibiotic mixture 每毫升合剂含5mg*、5mg*和10mg*，保存：-5 - -20° 15640-055 100ml PSN antibiotic mixture 每毫升合剂含5mg*、5mg*和10mg*，保存：-5 - -20° 15640-055 100ml
厚孢根霉 分解纤维素 支/瓶
HektoenEntericAgar
YPD液体培养基 250g 用于酵母菌的增菌培养
缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)250主要用于过滤膜的检测
*，Trpsin，0.25% 不含钙镁离子，含酚红 incubation media *，Trpsin，0.25% 不含钙镁离子，含酚红
壳 淀粉原料发酵柠檬酸 支/瓶
XLD培养基平板(9cm)选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌
YPDBroth
，
胶质芽孢杆菌 支/瓶
NA平板