Southern DNA Marker(DIG)20 次图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

Southern DNA Marker(DIG)20 次图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
Southern DNA Marker(DIG)20 次图片产品介绍：

葡萄糖酸钾
〖英文名称〗：Potassium gluconate；D-Gluconic acid monopotassium salt；Gluconic acid potassium salt
〖其他名称〗：葡糖酸钾盐；D-葡糖酸钾
〖CAS号〗：299-27-4
C6H11KO7=234.24
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
还原物：≤1.0%
〖干燥失重〗：≤3.0%
〖重金属〗：≤20ppm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色结晶或粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
脱氢乙酸
〖英文名称〗：DHA；Dehydroacetic acid；3-Acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；2-Acetyl-5-hydroxy-3-oxo-4-hexenoic acid delta-lactone 
〖其他名称〗：脱氢醋酸；6-甲基-3-乙酰-2-哌哢酮；6-甲基-3-乙酰-α,γ-吡喃酮；3-乙酰基-6-甲基-2H-吡喃-2,4(3H)二酮 
〖CAS号〗：520-45-6 

Southern DNA Marker(DIG)20 次图片SolubleStarchMedium
*-EDTA，(10X) incubation media *-EDTA，(10X)
霉 食用和药用 支/瓶
SorbitolMaconkeyAgarBase
沙氏葡萄糖琼脂(含*) 250g 用于霉菌和酵母菌的分离培养
AK琼脂(2号)250g用于检测牛奶和乳制品中抗生素残留时孢子液制备
0. 5%*，EDTA。4Na 无菌条件下以Hank’s液10倍稀释， 0. 5%*，EDTA。4Na 无菌条件下以Hank’s液10倍稀释，
黄色长孢链霉菌 产延胡索酸。 支/瓶
结晶紫中性红胆盐琼脂平板(9cm)用于大肠菌的固体平板检测
Sabouraud-glucoseAgarwithChloramphenicol
AKAgar(No.2)
不含钙镁离子，保存：-5 - -20° 15400-054 100ml 不含钙镁离子，保存：-5 - -20° 15400-054 100ml
黄色短杆菌 支/瓶
VioletRedBileAgar
酪蛋白葡萄糖肉汤 250g 用于霉菌、酵母菌等的增菌培养
牛肝颗粒同肝汤配套使用
*-EDTA， incubation media *-EDTA，
黄萎轮枝孢 支/瓶
品红亚钠琼脂平板(9cm)用于饮用水、水源水中总大肠菌的选择性分离和确证
Sabouraud-dextroseBroth
运动发酵单胞菌T培养基250g用于运动发酵单胞菌增菌培养
0.25%*，EDTA。4Na 不含钙镁离子，含酚红 0.25%*，EDTA。4Na 不含钙镁离子，含酚红
黄直丝链霉菌 产糖化酶 支/瓶
FuchsinBasicSodiumSulfideAgar
大豆胨酵母浸粉琼脂(PYE) 250g 用于真菌的选择性分离培养
ZymomonasMobilisTMedium
保存：-5 - -20° 25200-056 100ml 保存：-5 - -20° 25200-056 100ml
灰黄青霉 支/瓶
MFC琼脂平板(9cm)用于大肠菌的滤膜法检测
PhytoneYeastExtractAgar
半胱酸稀释液250g用途:用于制备样品时的稀释液。
25200-072 500ml incubation media 25200-072 500ml
灰葡萄孢 食用 支/瓶
MFCAgar
营养盐琼脂 250g 用于检测纺织品的抗真菌活性
CysteineDiluent
*(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g incubation media *(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g
灰色链霉菌 模式菌株 支/瓶
Baird-Parker琼脂平板(9cm)用于*的选择性分离培养
Nutrient-saltsAgar
a DMEM(低糖)，液体 含1000mg/l