Southern DNA Marker( * )20 次*产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
Southern DNA Marker( * )20 次*产品介绍：

Southern DNA Marker( * )20 次*使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

C8H8O4=168.15
〖级别〗：CP
〖含量〗：≥98% 
〖灼烧残渣〗：≤0.1%
〖熔点〗：109～111℃
丙同溶解试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或浅黄色结晶性粉末，无味。25℃时溶解度(w/w)：丙同22％、苯18％、甲醇5％、四录化碳3％、乙醇3％、乙迷5％、甘油<0.1％、正庚烷0.7％、橄榄油1.6％、丙二醇1.7％、水<0.1％。沸点 269.9℃。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
碱式碳酸镁
〖英文名称〗：maesium carbonate hydroxide；Pentamaesium tetracarbonate dihydroxide pentahydrate 
〖其他名称〗：轻质碳酸镁；盐基性碳酸镁
〖CAS号〗：56378-72-4 

Southern DNA Marker( * )20 次*JM培养基基础250g海博新产品
DPBS，(1X)(IVD) 含钙镁离子，不含酚红 14040-141 100ml incubation media DPBS，(1X)(IVD) 含钙镁离子，不含酚红 14040-141 100ml
灰树花 支/瓶
Baird-ParkerAgarBase
WLD培养基 250g 用于酿造和工业发酵过程中细菌分离培养
JMMediumBase
14040-133 500ml incubation media 14040-133 500ml
浑浊红球菌 生物防治用菌。 支/瓶
孟加拉红培养基平板(9cm)用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
WLDMedium
果蝇培养基250g用于果蝇的人工培养
14040-117 1000ml incubation media 14040-117 1000ml
霍乱弧菌 支/瓶
RoseBengalMedium
不*琼脂培养基 250g 用于纺织品微真菌影响评价试验
Drosophilamedium
DPBS，(1X)，(IVD) 含1000mg/l葡萄糖，36mg/l丙酮酸钠， incubation media DPBS，(1X)，(IVD) 含1000mg/l葡萄糖，36mg/l丙酮酸钠，
鸡腿蘑(头鬼伞) 产果胶酶，分离源：土壤。 支/瓶
牛津琼脂(OXA)平板(9cm)用于单增李氏菌的选择性分离
IncompleteAgarMedium
磁细菌分离培养基用于磁细菌的分离培养
钙镁离子，不含酚红 14287-080 500ml 钙镁离子，不含酚红 14287-080 500ml
鸡油菌 支/瓶
OxfordAgarBase
ISP培养基2 250g 用于链霉菌培养和鉴别
 incubation medi