绿如兰核酸染料 ( 可见光型 )10mL实验方法产品介绍：
绿如兰核酸染料 ( 可见光型 )10mL实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

绿如兰核酸染料 ( 可见光型 )10mL实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
参考)：白色或类白色结晶粉末。半乳糖被硝酸氧化，生成半乳糖二酸，通常称为黏液酸。水中溶解度：3 g/l (14℃)，在1N NaOH溶解度：4%。不溶于酒精和乙迷。黏液酸的溶解度小，在水中析出结晶，因此常用D-半乳糖和硝酸反应来检查半乳糖或乳糖的存在。黏液酸是内消旋体，无旋光性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
〖英文名称〗：Octyl thioglucoside；Octyl β-D-1-thioglucopyranoside
〖CAS号〗：85618-21-9
C14H28O5S=308.43
〖级别〗：试剂级
纯度：≥99%
PH(0.5溶液)：5.0～8.0
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色粉末，溶于水。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)非离子型去垢剂，用于溶解及重组膜蛋白
〖保存〗：-20℃

绿如兰核酸染料 ( 可见光型 )10mL实验方法MFC培养基28950250g用于水中粪大肠菌的滤膜法测定(GB/T5057.06)。
LAB-LEMCO( 牛肉膏) 琼脂 Lab-Lemco Agar Oxoid 500g incubation media LAB-LEMCO( 牛肉膏) 琼脂 Lab-Lemco Agar Oxoid 500g
膜醭毕赤酵母 模式菌株 支/瓶
月桂基盐胰蛋白胨MUG培养基250g用于O测，不含MUG(SN标准)
支原体肉汤培养基 250g 用于培养支原体的基础培养基
MUG营养琼脂培养基28267用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。
酵母提取物琼脂(CM0019) Oxoid incubation media 酵母提取物琼脂(CM0019) Oxoid
莫格球拟酵母 食用 支/瓶
LST-MUG
MycoplasmaBrothMedium
EC-MUG培养基28266用于多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。
牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid incubation media 牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid
木层孔菌 支/瓶
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷(MUG)0.0HB0ST-MUG)中，用于O
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红) 250g 用于支原体的增菌培养
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基28265用于大肠埃希氏杆菌快速检测。(《中华人民共和国药典》20
巯基醋酸盐培养基(Brewer) (CM0023) Oxoid incubation media 巯基醋酸盐培养基(Brewer) (CM0023) Oxoid
木醋杆菌 抑制革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和丝状真菌。 支/瓶
MUG
MycoplasmaBrothMedium
Koser氏枸橼酸盐肉汤2200g用于细菌的枸橼酸盐的试验。(SN02和GB/T4789.38-2008)
改良爱德华培养基(CM0027) Oxoid incubation media 改良爱德华培养基(CM0027) Oxoid
木耳 支/瓶
mEC肉汤250g用于0性增菌(USDA-FSIS方法)
支原体琼脂培养基(含*) 250g 用于支原体的分离培养
EC肉汤22230250g用于多管发酵法测定粪大肠菌和大肠杆菌的确证试验(GB/T4789.38-2008，GB/T4789.39-2008和SN0...
2%亮绿胆汁肉汤(CM0031) Oxoid incubation media 2%亮绿胆汁肉汤(CM0031) Oxoid
木霉 生物防治 支/瓶
mE.ColiBroth
MycoplasmaAgarBase
g用于药品中大肠杆菌和