绿如蓝核酸染料 (UV)1.5mL实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

绿如蓝核酸染料 (UV)1.5mL实验步骤产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
绿如蓝核酸染料 (UV)1.5mL实验步骤产品介绍：

癸基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
〖英文名称〗：Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside
〖其他名称〗：十烷基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
〖CAS号〗：98854-16-1
C16H32O5S=336.49
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色粉末。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃
酵母聚糖A
〖英文名称〗：Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae；Anticomplementary factor
〖其他名称〗：酵母多糖A；酵母聚糖；抗补体因子

绿如蓝核酸染料 (UV)1.5mL实验步骤结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG)22225用于食品中大肠杆菌的平板计数。(GB/T4789.38-2008)
Kligler 铁琼脂 (CM0033) Oxoid incubation media Kligler 铁琼脂 (CM0033) Oxoid
木素木霉 食用 支/瓶
mTSB肉汤250g用于0性增菌(ISO方法)
PPLO琼脂 250g 用于支原体分离和培养的基础培养基
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)2222g用于水或食品中大肠菌平板菌落计数(GB4789.3-2002)。
脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (CM0035) Oxoid incubation media 脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (CM0035) Oxoid
苜蓿根瘤菌 产脂肪酶 支/瓶
mTSBBrothWithNovobiocin
PPLOAgar
煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB22220250g用于多管发酵法测定大肠菌的确证试验(GB4789.3-2002)。
沙保氏葡萄糖琼脂 (CM0041) Oxoid incubation media 沙保氏葡萄糖琼脂 (CM0041) Oxoid
纳地青霉 用于做清酒“木通口”的糖化菌 支/瓶
SD-39琼脂250g用于滤膜法大肠杆菌0离培养(NEOGEN方法)
支原体半流培养基 250g 用于支原体的培养
月桂基盐胰蛋白胨肉汤(LST)2220g用于多管发酵法测定大肠菌和粪大肠菌(GB4789.3-20/T4789.38-2008，GB/T4789.39-200...
MRVP 培养基 (Clarks and Lubs 培养基) (CM0043) Oxoid incubation media MRVP 培养基 (Clarks and Lubs 培养基) (CM0043) Oxoid
耐久肠球菌(坚韧链球菌) 支/瓶
SD-39Agar
MycoplasmaSemi-fluidMedium
乳糖蛋白胨培养液22200250g用于水中多管发酵法或滤膜法测定大肠菌(GB/T5750.06和GB/T8538-2008)。
琼脂 (3号琼脂)(CM0049) Oxoid incubation media 琼脂 (3号琼脂)(CM0049) Oxoid
耐硼赖氨酸芽孢杆菌 支/瓶
改良*麦康凯(CT-SMAC)琼脂250g用于大肠杆菌O离培养(GB)标准
美国药典培养基(USP标准)
亮绿乳糖培养液(BGB)2250g用于多管发酵法测定饮用矿泉水中大肠菌的确证试验(GB/T8538-2008)。
尿素琼脂基础 (Christensen 琼脂基础) (CM0053) Oxoid incubation media 尿素琼脂基础 (Christensen 琼脂基础) (CM0053) Oxoid
南方树舌 支/瓶
ModifiedSorbitolMaconkeyAgar
液体大豆酪蛋白消化物培养基 250g 用于药品无菌检测
胆盐乳糖培养基(BL)2250