绿如蓝核酸染料 (UV)0.5mL图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
绿如蓝核酸染料 (UV)0.5mL图片产品介绍：

绿如蓝核酸染料 (UV)0.5mL图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖CAS号〗：58856-93-2
〖级别〗：BR
含磷量：0.4～1.4%
〖干燥失重〗：≤10.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：淡灰色或淡褐色粉末，几乎不溶于水，但可在水中分散成均一的悬浮液。是从酵母细胞壁或酵母细胞提取的一种富含葡萄糖甘露糖的多糖。本品是从啤酒糖酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)中提取的
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)噬菌作用的测定。备解素(血清灭菌蛋白)的测定。可通过激活备解素(properdin)系统而增强机体特定防御作用。它可用于对细胞吞噬作用的测定试剂和吞噬调理剂。此外，它与血清中天然抗体结合，能灭活补体，形成酵母聚糖(zymosan)-抗体(antibody)-补体(complement)的复合物，简称ZAC 142，这简称中的“142”系指补体的三种成分，这ZAC 142能分裂补体第三种成分、使其失活。另外酵母聚糖也被用于备解素的提纯和检测
〖保存〗：2～8℃。保质期2年
L-核糖
〖英文名称〗：L-(+)-Ribose
〖其他名称〗：L(+)-核糖
〖CAS号〗：24259-59-4
C5H10O5=150.13

绿如蓝核酸染料 (UV)0.5mL图片肠道菌增菌肉汤2250g用于肠道菌的增菌培养
麦芽浸膏肉汤 (CM0057) Oxoid incubation media 麦芽浸膏肉汤 (CM0057) Oxoid
拟囊体侧耳、(鲍鱼菇) 用于酿造白葡萄酒 支/瓶
ModifiedSorbitolMacConkeyAgarAdditives
*盐琼脂培养基 250g 用于*选择性分离培养
品红亚钠培养基(远藤琼脂培养基)2250g用于水中大肠菌的分离或确证试验。
麦芽浸膏琼脂 (CM0059) Oxoid incubation media 麦芽浸膏琼脂 (CM0059) Oxoid
拟青霉 支/瓶
改良EC肉汤(mEC+n)250g用于0性增菌(GB标准)
MannitolSaltAgarMedium
麦康凯琼脂培养基(药典)2250g供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌。
蛋白胨水 (Andrade) Oxoid incubation media 蛋白胨水 (Andrade) Oxoid
拟热带假丝酵母 模式菌株 支/瓶
ModifiedECBroth
酪蛋白胨大豆*吐温20培养基 250g 用于药品(含防腐剂)的中和剂
曙红*琼脂培养基(EMB)2250g用于药品中大肠杆菌、沙门氏菌检测。
Nutirent Broth No.2 2 号营养肉汤 Oxoid 500g incubation media Nutirent Broth No.2 2 号营养肉汤 Oxoid 500g
酿酒酵母 支/瓶
*麦康凯琼脂基础(SMAC)250g用于大肠杆菌O离培养
CaseinDigestSoyLecithinPolysorbate20Medium
麦康凯琼脂培养基2250g供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌
伊红美兰琼脂 (Levine 培养基) (CM0069) Oxoid incubation media 伊红美兰琼脂 (Levine 培养基) (CM0069) Oxoid
尿素八叠球菌 酿制酱油。 支/瓶
SorbitolMaconkeyAgarBase
大豆-干酪素消化物琼脂培养基 250g 一种通用的营养培养基，用于
改良伊红美蓝琼脂22062250g用于革兰氏阴性肠道菌的分离和培养。
尿素肉汤基础 (Christensen 琼脂基础) (CM0071) Oxoid incubation media 尿素肉汤基础 (Christensen 琼脂基础) (CM0071) Oxoid
凝结芽孢杆菌 药用 支/瓶
改良麦康凯肉汤(CT-MAC)250g用于O性增菌培养
TryposecSoyaAgarMedium
22,GB/T4789.4-2003和SN...
乳糖肉汤 (CM0137) Oxoid incubation media 乳糖肉汤 (CM0137) Oxoid
清酒酵母 支/瓶
TrypticSoyFastGreenAgar
麦康凯琼脂培养基 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养