SYBR Green II 核酸染料100 μL实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
SYBR Green II 核酸染料100 μL实验方法产品介绍：
SYBR Green II 核酸染料100 μL实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或淡黄色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃，保质期4年
D-来苏糖
〖英文名称〗：D-(?)-Lyxose；D-Lyxopyranose
〖其他名称〗：D-异木糖；D(-)-来苏糖；D-胶木糖；右旋来苏糖
〖CAS号〗：1114-34-7
C5H10O5=150.13
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥99.0%(GC)
〖比旋光度〗：-13～-15o（C=4，H2O，NH3）
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：五碳糖(戊糖)中醛糖之一，与L(+)-来苏糖是光学异构体。属非天然物质，可从D-半乳糖酸钙(calcium-D-galactonate)氧化或用乳糖经γ射线辐照转化而成。从乙醇与乙迷混合溶剂中析出的右旋来苏糖呈白色吸湿性单斜晶体，味甜、易溶于水。稍溶于乙醇，在17℃时，一份样品可溶于38份无水乙醇中。密度(20℃)1.545g/cm3。消旋来苏糖(DL-lyxose)〖熔点〗95℃。〖熔点〗：108～112℃

SYBR Green II 核酸染料100 μL实验方法乳糖发酵培养基22049250g用于多管发酵法测定食品、纯净水和一次性使用卫生用品中大肠菌的确证试验
Hoyle培养基基础 (CM0083) Oxoid incubation media Hoyle培养基基础 (CM0083) Oxoid
皮状丝孢酵母 细菌肥料 支/瓶
LST-MUG
溴化十六烷基*胺琼脂 250g 用于绿脓假单胞菌的分离培养(新药典)
乳糖胆盐发酵培养基22040250g用于多管发酵法测定食品、药品、纯净水、矿泉水和一次性使用卫生用品中大肠菌、粪大肠菌和大...
甘露糖盐琼脂 (Chapman 培养基) (CM0085) Oxoid incubation media 甘露糖盐琼脂 (Chapman 培养基) (CM0085) Oxoid
平盖灵芝(树舌) 支/瓶
PBS-Tween20洗液250g大肠杆菌O磁珠试验的洗液
GetrimideAgar
改良MSRV培养基配套试剂SR0530添加至改良MSRV培养基琼脂基础(023025)中制成改良MSRV培养基琼脂
胰蛋白胨水 Tryptone Water(CM0087) Oxoid 500g incubation media 胰蛋白胨水 Tryptone Water(CM0087) Oxoid 500g
平沙绿僵菌 模式菌株 支/瓶
PBS-Tween20lotion
假单胞菌琼脂培养基F 250g 用于假单胞菌，特别是绿脓假单胞菌的
改良MSRV培养基琼脂基础23025250g用于分离游动性沙门氏菌(Merck方法)
盐肉肉汤 (CM0094) Oxoid incubation media 盐肉肉汤 (CM0094) Oxoid
平展米曲霉(米曲霉平展变种) 模式菌株 支/瓶
O培养基l用于O显色培养，O亮红色、淡红色或红色
PseudomonasAgarforDetectionofFluorescin
志贺氏菌增菌肉汤配套试剂SR0380支添加于225mL的志贺氏菌增菌肉汤(023。
Czapek Dox 液体培养基 (CM0095) Oxoid incubation media Czapek Dox 液体培养基 (CM0095) Oxoid
匍匐放射霉或雅致放射霉 食药用菌 支/瓶
Ohromogenicmedium
假单胞菌琼脂培养基P 250g 用于假单胞菌，特别是绿脓假单胞菌的
选择性分离培养(