电泳级 SYBR Green I50μL实验步骤
电泳级 SYBR Green I50μL实验步骤

电泳级 SYBR Green I50μL实验步骤

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2017-01-17 14:13:56
267
产品属性
关闭
上海邦景实业有限公司

上海邦景实业有限公司

免费会员
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

电泳级 SYBR Green I50μL实验步骤运输及保存 常温运输、4℃保存(miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存)。保存期为一年。

详细介绍

电泳级 SYBR Green I50μL实验步骤产品介绍:

电泳级 SYBR Green I50μL实验步骤使用方法:
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿(详见该产品的使用手册)。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍,得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中,按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,摇晃致溶, 立即使用。注意:放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积,一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液,配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制:在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水,然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低,不会溶解在这少量溶液中)。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积,在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 (此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例):

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后,将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气(氧气会降低聚合反应效率)。但如果实验条件有限,此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意:即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化,TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶,然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后,在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用,需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液,充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

电泳级 SYBR Green I50μL实验步骤产品及特点:
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是单独 配制各种溶液十分繁琐,为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式,含有电泳所需要的所有试剂,即开即用,十分方便,免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活,可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE,以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液,可以防止甘油的干扰。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
L-来苏糖
〖英文名称〗:L-(+)-Lyxose;L-Lyxopyranose
〖其他名称〗:L-异木糖;L(-)-来苏糖;L-胶木糖;来苏糖;L-谷胺酸酯
〖CAS号〗:1949-78-6
C5H10O5=150.13
〖级别〗:BR
〖含量〗:≥99.0%
〖比旋光度〗:+13~+15o(C=1,H2O)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:五碳糖(戊糖)中醛糖之一。〖熔点〗:108~112℃
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
松二糖
〖英文名称〗:D-(+)-Turanose;3-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose
〖其他名称〗:D(+)-松二糖;土耳其干罗糖;土冉糖
〖CAS号〗:547-25-1
C12H22O11=342.30

电泳级 SYBR Green I50μL实验步骤四硫磺酸钠亮绿增菌液SR00502X5支含液2ml/支和煌绿,2支添加于(02303TTB
改良Czapek Dox 琼脂 (CM0097) Oxoid incubation media 改良Czapek Dox 琼脂 (CM0097) Oxoid
匍匐放射霉或雅致放线霉 支/瓶
菌落总数检测培养基-
PseudomonasAgarMediumforDetectionofPyocyanin
四硫磺酸钠煌绿增菌液SR00402X5支含液2ml/支和煌绿,2支添加于(023030)中配成TTB
SS 琼脂 (CM0099) Oxoid incubation media SS 琼脂 (CM0099) Oxoid
菩提奇异球菌 食用 支/瓶
TTC营养琼脂250g用于细菌总数测定
液体乳糖培养基 250g 用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养。
麦康凯琼脂2250g供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌(GB/T4789.28-2003中4.24和GB/T4789.5-2003)。
玉米粉琼脂 (CM0103) Oxoid incubation media 玉米粉琼脂 (CM0103) Oxoid
葡萄孢 防霉试验菌 支/瓶
TTCNutrientAgar
ChinaBlueAgar
XLD琼脂培养基29999250g用于临床标本及食品中志贺氏、沙门氏菌选择性分离。(GB4789.4-2008,FDABAMchapter5,ISO657...
紫红胆汁 (乳糖) 琼脂 (CM0107) Oxoid incubation media 紫红胆汁 (乳糖) 琼脂 (CM0107) Oxoid
葡萄芽假丝酵母 支/瓶
营养肉汤(NB)250g一般细菌培养,转种,复壮,增菌等(GB标准)
液体亚西酸盐*培养基 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养
亚利桑那菌琼脂(SA)2300g用于亚利桑那菌选择性分离培养。(SN02)
2号麦康凯琼脂(CM0109) Oxoid incubation media 2号麦康凯琼脂(CM0109) Oxoid
普雷恩霉 强化酵淀粉糖化液,酒精及白酒酵母 支/瓶
NutrientBroth
连四盐培养基 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养。
沙门氏菌和某些志贺氏菌的

上一篇:感受态菌的制备原理与操作步骤 下一篇:RNA 和 DNA 提取实验中的问题解决
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话: