DNA 非变性 PAGE 上样液10mL图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

DNA 非变性 PAGE 上样液10mL图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
产品介绍：

〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖比旋光度〗：+74～+79o（C=4，H2O）
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色结晶粉末。〖熔点〗：177℃。溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
塔格糖
〖英文名称〗：D-(?)-Tagatose
〖其他名称〗： D-塔格糖；D-万寿菊糖
〖CAS号〗：87-81-0
C6H12O6=180.16
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%

志贺氏增菌肉汤2350g用于志贺氏菌的选择性增菌培养。(GB4789.5-2010)
Stuart * (CM0111) Oxoid incubation media Stuart * (CM0111) Oxoid
奇异翅孢壳 支/瓶
22250g用于海生细菌的培养和计数
TetrathionateMedium
GN增菌液2350g用于革兰氏阴性菌的选择性培养，特别是志贺氏菌和沙门氏菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003中4..
西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid incubation media 西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid
荨麻青霉 模式菌株 支/瓶
22gar
煌绿琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌(除伤*和志贺氏菌外)分离培养
缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液)(BPW)2350g用于沙门氏菌前增菌培养。(美国FDAcharpter4)
3号麦康凯琼脂(麦康凯琼脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid incubation media 3号麦康凯琼脂(麦康凯琼脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid
浅灰链霉菌 支/瓶
标准I号营养琼脂250g标准细菌计数、含糖(MERCK方法)
BrilliantGreenAgarMedium
中国蓝琼脂培养基2350g用于沙门氏菌的前增菌培养(GB4789.4-20B4789.40-2002和GB-9标准)...
碳琼脂基础 (CM0119) Oxoid incubation media 碳琼脂基础 (CM0119) Oxoid
浅灰链霉菌杭州变种 产抗真菌的*。 支/瓶
StandardINutrientAgar
XLD琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
酚红煌绿琼脂2350g用于肠道菌的弱选择性分离。
胰蛋白胨葡萄糖提取物琼脂 (CM0127) Oxoid incubation media 胰蛋白胨葡萄糖提取物琼脂 (CM0127) Oxoid
巧克力微杆菌 兔丝子生物防治 支/瓶
标准II号营养琼脂250g细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
XyloseLysineDesoxycholateAgarMedium
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS琼脂)2350g用于分离培养沙门氏菌(伤*除外)(GB-9标准)。
Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉汤 Oxoid 500G incubation media Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉汤 Oxoid 500G
青春双歧杆菌 产蛋白酶，用于皮软化。 支/瓶
StandardIINutrientAgar
亚铋琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养
SS琼脂培养基2308g用于沙门氏菌和某些志贺氏菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》20
Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆琼脂现货 Oxoid 500G incubation media Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆琼脂现货 Oxoid 500G
青枯假单胞菌 白酒和酒精的糖化用菌。 支/瓶
胰胨大豆胨固绿琼脂250g用于滤膜细菌总数的测定和分离培养(NEOGEN方法)
BismuthSulfiteAgarMedium
HE琼脂培养基23080250g用于