miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL图片产品介绍：

miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖英文名称〗：Maltotriose；α-D-Glc-(1→4)-α-D-Glc-(1→4)-D-Glc, O-α-DD-Glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glucose
〖其他名称〗：D-麦芽三糖；D-(+)-麦芽三糖
〖CAS号〗：1109-28-0
C18H32O16=504.44
〖级别〗：BR
纯度：≥95%
〖熔点〗：132～135℃
〖比旋光度〗：150～170o(C=1%, H2O)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色粉末或结晶粉末，溶于水：50mg/ml
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)
〖保存〗：RT
4-硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷
〖英文名称〗：4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside
〖其他名称〗：4-硝基苯-α-D-吡喃甘露糖苷；对硝基苯-α-D-吡喃甘露糖苷
〖CAS号〗：10357-27-4

miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL图片Fraser肉汤增菌液FBSR0x5支试剂A和试剂B各一支添加于225ml(026080)中配成FB
麦芽汁琼脂 (CM0247) Oxoid incubation media 麦芽汁琼脂 (CM0247) Oxoid
乳酸片球菌 支/瓶
Psychrophilicbacteriacountagar
琼脂培养基C 250g 用于霉菌和酵母菌的分离培养
PALCAM琼脂冻干配套试剂SR00支每支添加于(026070)中配成PALCAM琼脂。
叠钠血琼脂基础 (CM0259) Oxoid incubation media 叠钠血琼脂基础 (CM0259) Oxoid
乳酸乳球菌乳酸亚种 柳桉青枯病病源菌 支/瓶
NA培养基250g用于菌落总数测定
AgarmediumC
李氏增菌液LB2冻干配套试剂SR00支每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。
过敏测试诊断琼脂 (D.S.T.A.) (CM0261) Oxoid incubation media 过敏测试诊断琼脂 (D.S.T.A.) (CM0261) Oxoid
瑞士乳杆菌 蕃茄 支/瓶
NAMedium
肉汤培养基D 250g 用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养
李氏增菌液LB试剂SR00支每支添加于225ml(026040)中配成LB
亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263) Oxoid incubation media 亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263) Oxoid
三宝垄根霉 作抗菌素效价测定指示菌。 支/瓶
MPC琼脂培养基250g用于奶制品中菌落总数测定(阻抗法)
BrothmediumD(Lactosemonohydratebroth)
EB增菌液冻干配套试剂SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。
血琼脂基础 No. 2 (CM0271) Oxoid incubation media 血琼脂基础 No. 2 (CM0271) Oxoid
沙链霉菌 支/瓶
MPCAgarMedium
增菌肉汤培养基E 250g 用于肠杆菌科细菌的增菌培养
Fraser肉汤增菌液(FB)基础26080250g用于李斯特氏的选择性增菌培养(SN/T0-2005，ISO标准)。
Baird-Parker 琼脂基础 (CM0275) Oxoid incubation media Baird-Parker 琼脂基础 (CM0275) Oxoid
沙门氏菌IV 支/瓶
接触皿培养基250g用于环境的菌落总数检测
EnrichmentbrothmediumE
盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂