DNA 碱性胶上样液 ,6×1.5mL实验步骤产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
DNA 碱性胶上样液 ,6×1.5mL实验步骤产品介绍：

DNA 碱性胶上样液 ,6×1.5mL实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖CAS号〗：709-50-2
C7H14O6=194.18
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98%(GC)
〖熔点〗：109～112℃
〖比旋光度〗：-31～-35o(C=5，H2O)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色粉末，溶于水：100mg/ml
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
D-山梨糖
〖英文名称〗：D-(+)-Sorbose
〖其他名称〗：D(+)-山梨糖
〖CAS号〗：3615-56-3
C6H12O6=180.16
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98%(GC)

DNA 碱性胶上样液 ,6×1.5mL实验步骤胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE2600g广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-200005，ISO标...
E.E. 肉汤 (缓冲葡萄糖亮绿胆汁肉汤) (CM0317) Oxoid incubation media E.E. 肉汤 (缓冲葡萄糖亮绿胆汁肉汤) (CM0317) Oxoid
深红酵母 支/瓶
LactoseBroth
肉汤培养基I 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养。
Fraser肉汤增菌液FBSR0x5支试剂A和试剂B各一支添加于225ml(026080)中配成FB
DNase 琼脂 (CM0321) Oxoid incubation media DNase 琼脂 (CM0321) Oxoid
深黄被孢霉 模式菌株 支/瓶
去氧胆酸盐琼脂(DC)250g用于大肠菌固体平板测定
Brothmedium
PALCAM琼脂冻干配套试剂SR00支每支添加于(026070)中配成PALCAM琼脂。
平板计数琼脂 (CM0325) Oxoid incubation media 平板计数琼脂 (CM0325) Oxoid
蜃楼耶尔森氏菌 支/瓶
DesoxycholaactoseAgar
琼脂培养基J 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养
李氏增菌液LB2冻干配套试剂SR00支每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。
1号抗生素培养基(Seed 琼脂) (CM0327) Oxoid incubation media 1号抗生素培养基(Seed 琼脂) (CM0327) Oxoid
生孢梭菌 糖化菌 支/瓶
MR-VP培养基250g用于大肠杆菌的甲基红和VP试验(SN标准)
AgarmediumJ(Deoxycholatecitrateagar)
李氏增菌液LB试剂SR00支每支添加于225ml(026040)中配成LB
霍乱菌培养基TCBS (CM0333) Oxoid incubation media 霍乱菌培养基TCBS (CM0333) Oxoid
生香霉 模式菌株。抗菌防腐剂的含量测定 支/瓶
MethylRedVogesProskauerBroth
琼脂培养基K 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养
EB增菌液冻干配套试剂SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。
Mueller-Hinton 琼脂 (CM0337) Oxoid incubation media Mueller-Hinton 琼脂 (CM0337) Oxoid
绳状青霉 溶菌试验 支/瓶
西蒙氏枸橼酸盐琼脂250g用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)
AgarmediumK(Xylose,lysine,deoxycholateagar)
酸(酪蛋白水解物) 50