DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL实验方法产品介绍：

DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

〖其他名称〗：黄氏多糖
〖CAS号〗：89250-26-0
C10H7ClN2O2S=254.69
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥70%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：是黄芪的干燥根经浓缩提取而成的干燥粉末。棕（黄）褐色粉末，味微甜，具引湿性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
2-脱氧-L-核糖
〖英文名称〗：2-Deoxy-L-ribose
〖CAS号〗：18546-37-7
C5H10O4=134.13
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖比旋光度〗：52～57o(C=0.9,H2O，24hrs)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色粉末，溶于水和吡啶，微溶于乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗

DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL实验方法假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂27053250g用于饮用天然矿泉水检验中铜绿假单胞菌的测定。(GB/T8538-2008)
支原体肉汤基础 (CM0403) Oxoid incubation media 支原体肉汤基础 (CM0403) Oxoid
嗜热脂肪芽孢杆菌 支/瓶
Kovacs氏靛基质试剂盒5ml*2用于吲哚(靛基质)试验
MediumP(Reinforedmediumforclostridia)
金氏B培养基27052250g用于饮用天然矿泉水中铜绿假单胞菌产荧光特性的测定。(GB/T8538-2008)
Sensitest 琼脂 (CM0409) Oxoid incubation media Sensitest 琼脂 (CM0409) Oxoid
嗜酸乳杆菌 模式菌株 支/瓶
Kovacs'sindoleBox
培养基Q 250g 营养非常丰富，用于各种细菌的基础培养基。
绿脓菌素测定用培养基PDP(药典)2705g用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验。(《中华人民共和国药典》20
Hektoen 肠琼脂 (CM0419) Oxoid incubation media Hektoen 肠琼脂 (CM0419) Oxoid
嗜盐四联球菌 工业污水净化(氧化丙烯腈)。 支/瓶
甲基红指示剂盒5ml*2用于甲基红试验
MediumQ(Columbiaagar)
00g incubat