DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )10mL实验步骤产品介绍：

DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )10mL实验步骤使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )10mL实验步骤产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖保存〗：2～8℃
L-葡萄糖
〖英文名称〗：L-(?)-Glucose
〖其他名称〗：L-(-)-*
〖CAS号〗：921-60-8
C6H12O6=180.16
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖熔点〗：147～156℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色粉末，溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：2～8℃
1,6-二磷酸果糖二钙盐
〖英文名称〗：FDPCa2；D-Fructose-1,6-diphosphate dicalcium salt；D(+)Fructofuranose 1,6-diphosphate； Harden-Young ester；Hexose diphosphate

DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )10mL实验步骤绿脓菌素测定用培养基(PDP)27050250g用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB-2002，(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
C.L.E.D. 培养基 (带Andrades 指示剂) (CM0423) Oxoid incubation media C.L.E.D. 培养基 (带Andrades 指示剂) (CM0423) Oxoid
噬糖盐红菌 食用 支/瓶
MethylRedIndicatorBox
培养基R 250g 用于大肠菌选择性增菌
溴化十六烷基*铵琼脂培养基2704g用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》20
Amies 转运培养基 (CM0425) Oxoid incubation media Amies 转运培养基 (CM0425) Oxoid
鼠李糖乳杆菌 支/瓶
哥伦比亚MUG培养基250g用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)
MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)
十六烷*基*培养基27040用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养(GB-2002，化妆品卫生规范微生物检验...
S.I.M. 培养基 (CM0435) Oxoid incubation media S.I.M. 培养基 (CM0435) Oxoid
鼠伤* 产乳酸 支/瓶
Columbia-MUGMedium
钠-蛋白胨缓冲液 250g 用于药品中细菌的前增菌或样品制备。
乙酰胺培养基27030用于革兰氏阴性非发酵菌特别是绿脓杆菌的选择性分离培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厌氧琼脂 Oxoid 500G incubation media Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厌氧琼脂 Oxoid 500G
束状刺盘孢 3.502.糖化菌 支/瓶
BDS培养基250g用于培养拟杆菌
BufferedSodiumChloridePeptoneSolutionpH7.0
明胶培养基(营养明胶)22250供测定细菌液化明胶使用(GB-2002和GB/T4789.28-2003中3./T4789.35-2003)。
标准平板计数琼脂 APHA (CM0463) Oxoid incubation media 标准平板计数琼脂 APHA (CM0463) Oxoid
树状微杆菌 酿酒 支/瓶
BDSMedium
琼脂培养基S 250g 用于饮用水中细菌总数的计数。
蛋白水解物) 5