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上海市所在地
产品内容:
酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
碱性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存
试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 1.6mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;
试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 1.9mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;
试剂五:液体 0.7mL×1 支,4 ℃保存;
试剂六:液体 10mL×1 瓶,4 ℃保存;
试剂七:自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
产品属性:
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
AKP/ALP碱性磷酸酶检测试剂盒微量法 | 微量法 | 100管/48样 | FS-01S63430 |
商品介绍:
测定意义
AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶,在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。AKP/ALP广泛分布于人体各脏器中,以肝脏为主。
测定原理:
在碱性环境中,AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚;酚与4-氨基安替比和铁氰化反应红色亚醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通过测定510 nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。
自备仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器和蒸馏水。
注意事项:
1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时,建议稀释后测量,计算公式中应当乘以稀释倍数。
操作步骤:
一、NAD+和 NADH 的提取:
1、血清(浆)中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min;取上清 200uL,加入等体积碱性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 碱性提取液,煮沸 5min(盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积碱性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。
下列是公司正在热销的产品:
Bcl2样蛋白11Bcl2 Like Protein 11
γ基丁Gamma-aminobutyric acid
皮质Cortisol
葡萄糖Glucose
封闭蛋白Claudin
牙本质涎磷蛋白Dentin Sialophosphoprotein
二胺氧化diamine oxidase
多胺氧化polyamine oxidase
一磷腺苷adenosine monophosphate
谷酰半胱合成glutamyl cysteine synthetase
鳞状细胞癌相关抗原squamous cell carcinoma related antigen
磷甘油脱氢phosphoglycerate dehydrogenase
几丁质脱乙酰chitin deacetylase
c-Jun基末端激1c-Jun N-terminal kinases1
琥珀脱氢Succinate dehydrogenase
AKP/ALP碱性磷酸酶检测试剂盒微量法异辛烷 农残级,>99.5% (GC)四基氢氧化铵 1.0 M in H2OAnti-NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC 荧光标记谷受体1抗体IgG
正戊烷 农残级四甲基醋铵 90%Anti-NR1/NMDAR1/FITC 荧光标记谷受体1抗体IgG
红铝溶液 70 wt%甲溶液四丁基氢氧化铵溶液 10% in H2OAnti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC 荧光标记磷化谷受体1抗体IgG
间二甲-5-磺钠(5-SSIPA) 98%四丁基硫氢铵 98%Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896) /FITC 荧光标记磷化谷受体1抗体IgG
2,2,4-基-1,3-戊二二异丁酯 98.5%四丁基磷二氢铵 98%Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC 荧光标记谷受体2A抗体(N端)IgG
2,2,4-基-1,3-戊二 98%四丁基乙铵 97%Anti-NR2B/NMDAR2B /FITC 荧光标记谷受体2B抗体IgG
烯基溴化镁 1.0 M乙溶液3-氯-2-甲基-1-烯 97%Anti-NR2A/NMDAR2A/FITC 荧光标记谷受体2A抗体IgG
正丁基氯化镁 2.0 M THF溶液甲基烯磺钠 99%Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC 荧光标记磷化谷受体2A抗体IgG