产品属性：

商品介绍：

测定意义

ACP是一种在酸性环境下催化蛋白质水解的酶。该酶主要用于酒精发酵、啤酒酿造、毛皮软化、果酒澄清、酱油酿造、饲料等。

测定原理：

酸性条件下，ACP催化酪蛋白水解产生酪氨；在碱性条件下，酪氨还原磷钼酸化合物生成钨蓝；钨蓝在680nm有特征吸收峰，通过测定其吸光度增加，来计算ACP活性。

自备仪器和样品：

水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、0.5 mL EP管和蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)试剂盒Anti-MYO6 Antibody可溶性CD28

小鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)试剂盒Anti-MYO1G Antibody兔载脂蛋白B100

小鼠肝生长因子(HGF)试剂盒Anti-MYO9B Antibody植物K1

小鼠铁调(Hepc)试剂盒Anti-MYOM1 Antibody大鼠低密度脂蛋白

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒Anti-MYOD1 Antibody小鼠β连环蛋白/联蛋白

小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)试剂盒Anti-MYOZ2 Antibody小鼠垂体腺苷环化激活肽

小鼠球蛋白E(IgE)试剂盒Anti-MYOM2 Antibody大鼠高密度脂蛋白

小鼠球蛋白G(IgG)试剂盒Anti-MYSM1 Antibody植物B12

小鼠球蛋白G1(IgG1)试剂盒Anti-MZB1 Antibody因子

小鼠球蛋白M(IgM)试剂盒Anti-MZF1 Antibody兔转化生长因子β2

小鼠诱导型一氧化氮合成(NOS2/iNOS)试剂盒Anti-Na+ CP type VIIIalpha Antibody兔一氧化氮合成

小鼠α干扰(IFN-α)试剂盒Anti-N4BP1 Antibody大鼠孕酮受体

小鼠白介9(IL-9)试剂盒Anti-N4BP2L2 Antibody胸腺活化调节趋化因子

小鼠白介12(IL-12)试剂盒Anti-NAB2 Antibody小鼠血管紧张转化

小鼠白介16(IL-16)试剂盒Anti-NACAD Antibody植物A
酸性蛋白酶检测试剂盒可见分光光度法乙二四乙铁钠 CP,98%甲基烯异辛酯 99%Anti-IGFBP-4/IBP4/FITC  荧光标记胰岛样生长因子结合蛋白-4抗体IgG

乙二四乙铁钠  13.5-18.5% Fe basis甲基烯酰氧乙基基氯化铵 75 wt. % in H2OAnti-IGFBP-5/IBP5 /FITC  荧光标记胰岛样生长因子结合蛋白-5抗体IgG

乙二四乙二钠镁 98%锆粉 99.95% metals basis ((不包括铪))Anti-IGSF8/CD3/FITC  荧光标记球蛋超家族成员8抗体IgG

碳乙烯酯 98.0%锆粉 99.5% metals basis ((不包括铪)),200 目Anti-IKB Alpha/FITC  荧光标记KB抑制蛋白α抗体IgG

碳乙烯酯 99%偶氮二异戊 98%Anti-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  荧光标记磷化KB抑制蛋白α抗体IgG

曙红Y,溶 AR2,4-二羟基二甲酮 99%Anti-IKB Beta/FITC  荧光标记KB抑制蛋白β抗体IgG

曙红Y,溶 Biological stain2-羟基-4-甲氧基-5-磺二甲酮 98%Anti-phospho-IkB beta (Ser23)/FITC  荧光标记磷化KB抑制蛋白β抗体IgG

曙红Y,溶 95%2-羟基-4-正辛氧基二甲酮 99%Anti-IL-1 Alpha /FITC  荧光标记白介1α抗体IgG

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。