产品属性：

商品介绍：

测定意义

磷的存在形态包括无机磷与有机磷。无机磷主要指磷酸根，参与生物体内多种代谢，包括能量代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等。通过测定总磷与无机磷含量即可了解作物对磷的利用率，进而为合理施肥提供依据。

 测定原理：

植株样品用硫酸-过氧化氢消化，使各种形态磷转变成正磷酸盐，正磷酸盐与钼锑抗显色剂反应，磷钼蓝，蓝色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用酶标仪测定。

自备仪器和用品：

石墨消解仪、离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸馏水和浓硫酸。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

α1-性糖蛋白(α1AGP)检测试剂盒(联吸附试验法)异常威克汉姆酵母Rabbit GSP (Glycosylated Serum Protein) ELISA Kit

铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(联吸附试验法)水丛毛单胞Rabbit PC4 (Positive Cofactor 4) ELISA Kit

结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(联吸附试验法)节状镰孢厚垣变种Rabbit KLK6 (Kallikrein 6) ELISA Kit

结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(联吸附试验法)拜科罗尔红球Rabbit TGF-α (Transforming Growth Factor α) ELISA Kit

结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(联吸附试验法)库尔勒海洋杆Rabbit Anti-AlaRS (Anti-Alanyl-tRNA Synthetase/Anti-PL12-Antibody) ELISA Kit

结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(联吸附试验法)乳杆属Rabbit GIF (Gastric Intrinsic Factor) ELISA Kit

血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(联吸附试验法)*蛹虫草Rabbit CgB (Chromogranin B) ELISA Kit

血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(联吸附试验法)植物乳杆Rabbit ApoC1 (Apolipoprotein C1) ELISA Kit

血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(联吸附试验法)枯草芽孢杆Rabbit PICP (Procollagen I C-terminal Propeptide) ELISA Kit

花生四烯-15-脂加氧(ALOX15)检测试剂盒(联吸附试验法)草茎点霉Rabbit CHRM2 (Cholinergic Receptor, Muscarinic 2) ELISA Kit

花生四烯-15-脂加氧(ALOX15)检测试剂盒(联吸附试验法)构巢裸胞壳Rabbit ET (Epitestosterone) ELISA Kit

花生四烯-15-脂加氧(ALOX15)检测试剂盒(联吸附试验法)假单胞Rabbit MUC21 (Mucin 21) ELISA Kit

多功能肽2(LMP2)检测试剂盒(联吸附试验法)苹果黑腐皮壳Rabbit RELB (V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog B) ELISA Kit

多功能肽2(LMP2)检测试剂盒(联吸附试验法)狐粪青霉Rabbit CYP1B1 (Cytochrome P450 1B1) ELISA Kit

神经胶质纤维性蛋白(GFAP)检测试剂盒(联吸附试验法)毛头鬼伞（鸡腿蘑）Rabbit DLD (Dihydrolipoyl Dehydrogenase) ELISA Kit
植物全磷含量检测试剂盒可见分光光度法溴代异丁烷 98%磺酰氯 99.5%（剧品）Mouse Anti-Bovine IgG Whole serum  小鼠抗牛IgG抗血清

溴代环 99%邻二甲酰氯 90%Rabbit Anti-Avidin Whole serum  兔抗亲和抗血清

2,4-二氯   CP,98%均四甲酐 96%Rabbit Anti-Biotin Whole serum  兔抗生物抗血清

2,6-二氯 AR,99.0%琥珀酰亚 98%Rabbit Anti-Bovine IgG Whole serum  兔抗牛IgG抗血清

2,4,6-三溴 98%2,3-二甲基-1- 98%Rabbit Anti-Bovine IgM Whole serum  兔抗牛IgM抗血清

2,4,6-三氯 98%2,3-二甲基-2- 98%Rabbit Anti-chicken IgG Whole serum  兔抗鸡IgG抗血清

吡喃酮 97%R-对羟基氧基甲酯 97%Rabbit Anti-chicken IgM Whole serum  兔抗鸡IgM抗血清

DL(±)-3-基-3-基 98%琥珀二甲酯 98%Rabbit Anti-dog IgG Whole serum  兔抗狗IgG抗血清

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。