产品名称：TPP海藻糖6磷酸酯酶可见分光光度法

规格 : 50管/24样

测试方法:可见分光光度法

货号：FS-01S63604
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

海藻糖是功能性低聚糖，具有非还原性、保湿性、热酸稳定性、抗冻结性等特性，是细胞在不良环境条件下产生的一种重要的抗逆应激物之一，它对生物大分子和生物体组织有着非特异性的保护作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麦芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的关键途径之一。

测定原理：

TS催化麦芽糖产生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麦芽糖为葡萄糖，通过葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖含量，按照麦芽糖减少的量表示海藻糖合酶活性。

需自备的仪器和用品：

分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

产品优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳.

谷胱还原(GR)检测试剂盒(联吸附试验法)热生泛Chicken CYP1A2 (Cytochrome P450 1A2) ELISA Kit

内皮受体A(ETRA)检测试剂盒(联吸附试验法)迪吉氏黄杆Chicken GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) ELISA Kit

相关血浆蛋白A2(PAPPA2)检测试剂盒(联吸附试验法)梓链格孢Chicken ACAT2 (Acetyl Coenzyme A Acetyltransferase 2) ELISA Kit

补体成分5a(C5a)检测试剂盒(联吸附试验法)秃裸链霉Chicken IGFBP-2 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2) ELISA Kit

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乳铁传递蛋白(LTF)检测试剂盒(联吸附试验法)平菇Chicken GS (Gelsolin) ELISA Kit

髓过氧化物(MPO)检测试剂盒(联吸附试验法)金龟子假丝酵母Chicken FG (Fibrinogen) ELISA Kit

髓过氧化物(MPO)检测试剂盒(联吸附试验法)栖土曲霉Chicken MPF (Maturation Promoting Factor) ELISA Kit

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纤维蛋白原(FG)检测试剂盒(联吸附试验法)FrondihabitansChicken CAMK2α (Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Alpha) ELISA Kit

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孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1）Human MAN2B2 ELISA KitWILKINS-CHALGREN琼脂用于厌氧的分离培养（Acumedia 方法）

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芳香基硫酯H抗体Human MAP7 ELISA Kit小鼠肿瘤标志物（CA724）ELISA试剂盒,

溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体Human MAP4K5 ELISA Kit小鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒,

载脂蛋白1抗体Human MANEA ELISA Kit小鼠β内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒,
注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。