FDP果糖1,6二磷酸检测试剂盒微量法

FDP果糖1,6二磷酸检测试剂盒微量法

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2022-03-14 16:12:32
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产品简介

FDP果糖1,6二磷酸检测试剂盒微量法的热销的产品:人军团菌抗体IgM(LPAb-IgM)ELISA试剂盒血清/血浆游离脂肪连续循环比色法定量检测试剂盒
10236-47-2柚皮苷人血液补体蛋白C3免疫比浊法定量检测试剂盒
鸡N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)ELISA试剂盒人补体蛋白C3标准溶液
552-41-0丹皮人血液补体蛋白C4免疫比浊法定量检测试剂盒

详细介绍

商品介绍:

测定意义

果糖1,6-二磷酸是机体内的高能代谢物和代谢调控剂,是糖酵解途径的重要中间体,广泛存在于动植物和微生物体内,能影响细胞内钾离子的浓度,改善葡萄糖和其他能量底物的代谢,促进组织氧的释放,广泛应用于临床医药制剂。

测定原理

醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸降解,产物与DNPH缩合成紫红色物质,在540nm有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、研钵、恒温水浴锅、可见分光光度计、微量石英比色皿。
产品属性:

产品名称

检测方法

规格

货号

FDP果糖1,6二磷酸检测试剂盒微量法

微量法

100管/96样

FS-01S63497

产品内容:

酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

碱性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存

试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 1.6mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 1.9mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂五:液体 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

试剂六:液体 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

试剂七:自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

 

11.png 

操作步骤:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(浆)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min;取上清 200uL,加入等体积碱性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 碱性提取液,煮沸 5min(盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积碱性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

注意事项:

1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时,建议稀释后测量,计算公式中应当乘以稀释倍数。

下列是公司正在热销的产品:

猴二氢硫辛脱氢(DLD)试剂盒Human NUP50 ELISA Kit肌肉特异性环指蛋白3抗体

猴氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒Human NUP205 ELISA Kit磷化原癌基因c-Met相关酪激抗体

猴异常凝血原(APT)试剂盒  Human NUDT6 ELISA Kit丝裂原活化蛋白激13抗体

猴中心体蛋白110(CEP110)试剂盒Human NUP53 ELISA Kit多纤毛蛋白抗体

猴铁调(Hepc)试剂盒Human NUMBL ELISA Kit肌管相关蛋白8抗体

α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)试剂盒  Human PYGB(Glycogen phosphorylase, brain form) ELISA Kit巨噬甘露糖受体2抗体

猴胰岛降解(IDE)试剂盒Human NUDT8 ELISA Kit周期G1的相互作用蛋白抗体

TATA框结合蛋白/TBP相关因子(TAF)试剂盒Human NUP107 ELISA Kit主导控制样蛋白3抗体

猴谷半胱连接修饰亚基(GCLM)试剂盒Human NUP133 ELISA Kit丝裂原活化蛋白激MKK3抗体

猴血红蛋白β(HBβ)试剂盒 Human NUP160 ELISA KitMYSM1抗体

猴抗糖脂抗体(AGA)试剂盒 Human F11(Coagulation factor XI) ELISA Kit单羧转运蛋白-1抗体

猴蕈型胆受体M2(CHRM2)试剂盒Human NUP153 ELISA Kit微管相关蛋白1A抗体

猴基质金属蛋白原10 (Pro-MMP-10)试剂盒Human NUP50 ELISA Kit中期因子/肝结合生长因子抗体

β肌动蛋白(β-actin)试剂盒 Human NUP205 ELISA Kit盐皮质受体抗体

猴生长分化因子3(GDF3)试剂盒Human NUDT6 ELISA Kit促黑α抗体
FDP果糖1,6二磷酸检测试剂盒微量法乙基香兰 98%氯化镨 99.99% metals basisAnti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC  荧光标记磷化蛋白激C底物Marcks抗体IgG

糠酰氯 97%氯化镨 99.9% metals basisAnti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC  荧光标记磷化蛋白激C底物Marcks抗体IgG

对羟基甲 AR,98%氧化镨(III) 99.9% metals basisAnti-MAPKK1 /FITC  荧光标记丝裂原活化蛋白激激1抗体IgG

磺 80%氟化镨(III)  无水,粉末,99.99% metals basisAnti-MAPKK2 /FITC  荧光标记丝裂原活化蛋白激激2抗体IgG

牛磺 99%硝铷 99.0% metals basisAnti-SEK1/MKK4/FITC  荧光标记丝裂原活化蛋白激激4抗体IgG

牛磺 USP级,已通过培养测试硝铷 99.9% metals basisAnti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser80)/FITC  荧光标记磷化丝裂原活化蛋白激激4抗体IgG

香草 AR,99%氯化铷 SPAnti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC  荧光标记磷化丝裂原活化蛋白激激4抗体IgG

2-基并咪唑 97%氯化铷 99.95% metals basisAnti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)/FITC  荧光标记磷化丝裂原活化蛋白激激4抗体IgG

 


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