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唇饰带线虫PCR检测试剂盒具有下列特点:
1. 一站式,足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 体系计算),但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂(如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂)。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合,适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组,需从本公司采购 AFLP(EcoRI-TaqI)组合。
3. 各种参数都经过优化,一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间,可重复 性好,误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如动物和植物),对于基因组 在 50-500 Mb 的材料(如细菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如质粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 种)AFLP 引物对。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
对硝基苯乙醇 100-27-6
5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷 461432-23-5
二乙酰丙酮镍 3264-82-2
基化亚铜 1335-23-5
3,4,5-*氧基苯硼酸 182163-96-8
(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶 143900-44-1
氯化镧 10025-84-0
4-氯嘧啶盐酸盐 179051-78-6
2-苯氧基苯硼酸 108238-09-1
N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺 910232-84-7
(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 6153-5-5
1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮 936563-96-1
3-甲基苯乙炔 766-82-5
2,4,6-三氯苯甲酸 50-43-1
邻甲基苯甲酸甲酯 89-71-4
3-氯-2-氯甲基丙烯 1871-57-4
钛 7440-32-6
5-氯-2-氟苯胺 2106-05-0
2-苯乙胺盐酸盐 156-28-5
N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺 4461-39-6
2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 39085-59-1
3,4-二甲基苯硼酸 55499-43-9
1,3-二氯丙酮 534-07-6
4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-唑唑并[3,4-C]吡啶-3-羰胺 503612-47-3
升對酞酸 501-89-3
2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮 784-38-3
(R)-(-)-1-氨基茚盐酸盐 10305-73-4
4-乙炔基苯甲酸 10602-00-3
氢 10035-10-6
二丁基二氯化锡 683-18-1
乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物 39389-20-3
高氯酸锂 7791-03-9.
六氟磷酸四乙氰铜 64443-05-6
4-(三氟甲基)苄醇 349-95-1
硝酸钬 14483-18-2
唇饰带线虫PCR检测试剂盒2,4-二氟苯基异氰酸酯 59025-55-7
安倍生坦 177036-94-1
3-氰基噻吩 1641-09-4
3-环戊烯-1-醇 14320-38-8