产品名称：牛病毒性腹泻病毒型PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

6-硝基吡啶-3-醇 15206-26-5

乙基磺酰胺 1520-70-3

N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑 152120-54-2

3-溴环己烯 1521-51-3

6-溴-2-萘酚 15231-91-1

5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶 152684-30-5

3-甲氧基苯腈 1527-89-5

间氯氰苄 1529-41-5

乙基三苯基溴化膦 1530-32-1

乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦 1530-45-6

3-吡唑羧酸甲酯 15366-34-4

*基乙酸酐 1538-75-6

D-2-脱氧葡萄糖 154-17-6

儿茶精 154-23-4

4-溴-3-氰基吡啶 154237-70-4

环丙磺酰胺 154350-29-5

3,3'-二硫代二丙酸二甲酯 15441-06-2

3-氟-2-羟基吡啶 1547-29-1

3-溴丙 15486-96-1

1H-吲唑-5-醇 15579-15-4

甲基丙烯磺酸钠 1561-92-8

1-苄基氮杂环丁烷-3-酮 156303-83-2

4-Boc-1-乙酸 156478-71-6

3,5-二氟苯硼酸 156545-07-2

顺铂 15663-27-1

3-苄氧基苯硼酸 156682-54-1

4-甲氧基-2-硝基酚 1568-70-3

布洛芬 15687-27-1

环己硫醇 1569-69-3

BOC-L-脯氨酸 15761-39-4

2,4-二甲基基吡唑 15764-16-6

5-己烯酸 1577-22-6

1H-苯并咪唑-5-羧酸 15788-16-6

2,4,5-三氟苄基溴 157911-56-3

3-甲基-4-基吡唑 15802-75-2

4-三氟甲基烟酸 158063-66-2

2-甲基苯硼酸 16419-60-6

3-(4-溴苯基)丙酸 1643-30-7

2,7-二溴芴 16433-88-8

3-(3-硝基苯基)丙酸 1644-57-9

硝酸钕六水合物 16454-60-7

3-氨基-4-溴吡唑 16461-94-2

2,4,5-三氟基吡唑 165047-24-5

2-氟-6-氯嘌呤 1651-29-2

二环己基氯化膦 16523-54-9

2-环己酮甲酸乙酯 1655-07-8

3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 165534-43-0

3-溴-4-氯硝基苯 16588-26-4

4-氯-3-硝基基吡唑 16588-34-4

无水三氯化铝 16603-84-2

3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 1660-93-1

四乙基亚甲基二磷酸脂 1660-94-2

3-溴-5-硝基苯甲醚 16618-67-0

2-噻吩磺酰氯 16629-19-9

牛病毒性腹泻病毒型PCR检测试剂盒1,2-双(二苯基膦)乙烷 1663-45-2

丙二酰氯 1663-67-8

3-(4-硝基苯基)丙酸 16642-79-8

3-(3-硝基苯基)丙酸 1664-57-9

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。