以下是禽副粘病毒型PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

旱冬瓜Alnus nepalensis 3-O-Methylducheside A 3,3'-二-O-甲基-4-O-(BETA-D-吡喃木糖基)鞣花酸 62218-23-9 C21H18O12 ≥98%

旱冬瓜Alnus nepalensis Platyphyllenone 1,7-双(4-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 56973-65-0 C19H20O3 ≥98%

旱冬瓜Alnus nepalensis Rubranol (R)-1,7-双-(3,4-二羟基苯基)-5-羟基庚烷 211126-61-3 C19H24O5 ≥98%

海芒果Cerbera manghas Cerberidol (1S)-3-(2-羟基乙基)-2-环戊烯-1,2-二甲醇 126594-64-7 C9H16O3 ≥95%

海芒果Cerbera manghas Cerbinal 栀子醛 65597-42-4 C11H8O4 ≥99%

海芒果Cerbera manghas Cyclocerberidol (1R-反式)-7-羟基-7-(羟基甲基)-2-氧杂二环[2.2.1]庚烷-1-乙醇 126594-66-9 C9H16O4 ≥95%

海芒果Cerbera manghas ent-11,15-Dihydroxykaur-16-en-19-oic acid 11,15-二羟基-16-贝壳杉烯-19-酸 57719-76-3 C20H30O4 ≥95%

海芒果Cerbera manghas 17α-Neriifolin 黄夹次甙乙 7044-31-7 C30H46O8 ≥95%

海芒果Cerbera manghas Paniculoside II (4ALPHA,11BETA,15BETA)-11,15-二羟基贝壳杉-16-烯-18-酸 BETA-D-吡喃葡萄糖酯 60129-64-8 C26H40O9 ≥95%

海芒果Cerbera manghas 17α-Thevebioside 17ALPHA-黄花夹竹桃二糖甙 114613-59-1 C36H56O13 ≥95%

海芒果Cerbera manghas Thevebioside 黄夹竹桃乙糖苷，黄花夹竹桃二糖甙 114586-47-9 C36H56O13 ≥95%

海芒果Cerbera manghas Theviridoside 黄夹苦甙 23407-76-3 C17H24O11 ≥95%

国槐Sophora japonica Dihydrorobinetin 刺槐亭 4382-33-6 C15H12O7 ≥95%

国槐Sophora japonica Rhododendrol 杜鹃醇 59092-94-3 C10H14O2 ≥96%

国槐Sophora japonica Robinetin 洋槐黄素 490-31-3 C15H10O7 ≥96%

国槐Sophora japonica Robinin 刺槐素 301-19-9 C33H40O19 ≥98%

禽副粘病毒型PCR检测试剂盒国槐Sophora japonica Vestitol 维斯体素 35878-41-2 C16H16O4 ≥98.5%

桂皮Cinnamomi Cortex Cinnamaldehyde 肉桂醛 104-55-2 C9H8O ≥98%

桂皮Cinnamomi Cortex Cinnamyl alcohol 肉桂醇 104-54-1 C9H10O ≥98%

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
      在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
      发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。